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境内第三类医疗器械注册申请人应当在注册申请受理后,()个工作日内向有关药监部门提交体系核查资料。
境内第三类医疗器械注册申请人应当在注册申请受理后,()个工作日内向有关药监部门提交体系核查资料。
A、5
B、10
C、20
D、30
正确答案:10
标签:
申请人
工作日
体系
上一条:
注册质量管理体系核查的现场检查组由不少于()名检查员组成。
下一条:
药品监督管理部门一般应按照()以及相关附录要求开展注册质量管理体系核查。