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每批药品的检验记录应当至少包括原辅料,中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况;()
每批药品的检验记录应当至少包括原辅料,中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况;()
正确答案:错误
标签:
质量检验
药品
产品
上一条:
制剂企业的原辅料留样量应至少满足2倍全检量。()
下一条:
生产管理部门应当负责偏差的分类,保存偏差调查、处理的文件和记录。()