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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A、新的不良反应
B、严重的不良反应
C、一过性的不良反应
D、所有的不良反应
正确答案:所有的不良反应
标签:
药品
报告
新药
上一条:
药品说明书中未载明的不良反应,属于()
下一条:
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是()