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根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是()
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是()
A.有效程度由高到低
B.风险程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
正确答案:B
标签:
程度
医疗器械
风险
上一条:
《中华人民共和国行政复议法》规定,行政复议的受案范围不包括
下一条:
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()