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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()
A.药品检验机构
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业
正确答案:A
标签:
药品
报告
主体
上一条:
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是()
下一条:
关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法,正确的是()