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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是()
A.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应
B.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应
C.进口药品首次获准进日之日起3年内监制到的所有不良反应
D.药品说明书中已有描述,但不良反应发生的性质,预度与说明书播选不一致或更严重
正确答案:D
标签:
药品
说明书
发生
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关于医疗机构制剂管理的说法,正确的是()
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根据《中共中央 国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,我国深化医药卫生体制改革的总体目标是()