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综合知识
某外国企业拟在中国为其一种药品申请新药注册应当向国家食品药品监督管理局的下列哪个部门或直属机构咨询和办理相关手续()
某外国企业拟在中国为其一种药品申请新药注册应当向国家食品药品监督管理局的下列哪个部门或直属机构咨询和办理相关手续()
A、政策法规司
B、药品审评中心
C、国际合作司
D、药品评价中心
正确答案:B
标签:
RDPAC
药品
中心
上一条:
王女士想咨询今年关于执业药师考试的一些情况她应当咨询的是国家食品药品监督管理局的():
下一条:
研究指导医疗机构改革制定医务人员执业标准、医疗质量标准和服务规范并监督实施。依法监督管理血站、单采浆站的采供血及临床用血质量是()的职责