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批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（）。

批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（）。
A.半年
B.一年
C.三年
D.五年
正确答案：B

标签：GMP知识竞赛管理部门半年

上一条：物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息。必要时，还应当进行清洁，发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问题，应当向（）报告并进行调查和记录。

下一条：质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业（）学历，并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。