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博览群书
洁净区需要通过监测以下()等项目来证明是否符合GMP的相关要求。
洁净区需要通过监测以下()等项目来证明是否符合GMP的相关要求。
A.温湿度
B.压差
C.悬浮粒子
D.微生物
E.空气中药物含量
正确答案:ABCD
标签:
药品生产知识竞赛
温湿度
粒子
上一条:
无菌制剂生产中,降低过滤器负载的措施有()。
下一条:
药品生产质量管理规范(2010年修订)》依据()制定。