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申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。

申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。
A.检验
B.临床试验
C.试验
D.抽验
正确答案：B

上一条：医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托（）。

下一条：申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的（）要求。