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申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的()要求。
申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的()要求。
A.国家标准
B.产品技术
C.质量标准
D.药典标准
正确答案:B
标签:
药典
申请人
国家标准
上一条:
申请第二类、第三类医疗器械注册,应当进行()。
下一条:
若声波波长为10m,则其频率为()。