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从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。

从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。
A.对
B.错
正确答案：A

标签：医疗器械管理制度资格

上一条：从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容（）：①医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额；②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期；③生产企业和生产企业许可证号（或者备案凭证编号）。

下一条：听性脑干反应测试最常用的声信号是（）。