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药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（）

药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（）
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
正确答案：A

标签：药物

上一条：下列哪些情形申请药品注册时，可以同时提出按照非处方药管理申请（）

下一条：仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。