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何为劣药,哪些情形的药品按劣药论处?
何为劣药,哪些情形的药品按劣药论处?
正确答案:我国《药品管理法》规定药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。
标签:
药品
有效期
情形
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政府价格主管部门依据什么原则制定药品价格?
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生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。