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药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告
A、1
B、3
C、7
D、15
E、30
正确答案:D
标签:
药品
汇总表
事件
上一条:
不属于特殊审批的新药申请是()
下一条:
生物制品批准文号的格式为()