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药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品生产、经营企业
E、药品生产、经营企业和医疗机构
正确答案:E
标签:
药品
医疗机构
企业
上一条:
入汤剂宜另煎汁兑服的药物是()。
下一条:
药材绵马贯众叶柄基部横切面分体中柱的数目和排列方式是()