药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）

药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）
A、飞行检查
B、现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查
C、现场检查和药品抽查
D、GMP检查
E、GLP检查
正确答案：B