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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()
A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
正确答案:ABE
标签:
报告
药品
品种
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患者,女,63岁,进行性加重的记忆力减退,缓慢行走,交谈能力减退,付错钱。该患者诊断为阿尔茨海默病,心绞痛病史10年,应禁忌的药物是()
下一条:
关于包合物正确的叙述是()