国务院药品监督管理部门负责

国务院药品监督管理部门负责
A、审批药物临床研究、生产药品和进口药品
B、对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证
C、建立GMP检查员库
D、审批临床急需进口的少量药品
E、审批药品补充申请
正确答案：ABCDE