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才高八斗
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为()。
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为()。
A、二个级别
B、三个级别
C、四个级别
D、五个级别
E、六个级别
正确答案:C
标签:
级别
中将
附录
上一条:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是()。
下一条:
我国药品监督行政机构分为()。