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才高八斗
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()。
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()。
A、卫生部
B、国家食品药品监督管理局
C、省级卫生行政管理部门
D、省级药品监督管理部门
E、卫生部会同国家食品药品监督管理局
正确答案:E
知识点:《药品不良反应报告和监测管理办法》职责
标签:
卫生部
管理部门
省级
上一条:
必须具有质量检验机构的药事组织是()。
下一条:
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()。