参与药物临床研究单位及人员应当：

参与药物临床研究单位及人员应当：
A、获得由受试者自愿签署的知情同意书
B、准确、真实做好研究记录
C、了解研究者的责任和义务
D、熟悉药物的作用、性质
E、熟悉药物的疗效、安全性
正确答案：ABCDE