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🔢 数字2

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226601多种原料冷盘是指以两种以上凉菜原料组成一盘菜肴，主要用于（）。
226602多种主料菜肴的组配是指菜肴中主料品种的数量为两种或两种以上，无任何辅料之别，每种主料的（）。
226603我国位于世界两大地用带之间，是一个多地震的国家。（）
226604饭店洗衣服务分干洗、湿洗两种。（）
226605一次性低值易耗品，指的只要打开包装客人用过一次，服务员第二天就要更换。（）
226606客房内的花草布置一般分为长期布置和临时布置两种。（）
226607饭店的客房服务形式主要有（）和房务中心两种。
226608饭店的客房部与（），是两个业务关系最多、关系最密切的部门
226609表格填写常识的特殊要求需要一式2—3份，同时在表格上要使用统一的（），填制人姓名和填制的具体时间，批准人姓名和批准时间、接收人签章和时间都应按照特殊要求正确填写。
226610一至二星级饭店客房使用的大浴巾规格一般选择（），重量（）为宜。
226611下列客房的清扫顺序是（）。1.请速打扫房、2.VIP房3.空房4.住房5.退房
226612国家星级标准规定，一至二星级饭店客房使用的面巾尺寸是（），重量是（）。
226613按星级饭店规定标准，每个房间摆放不少于两块香皂，每块净重不能低于（）。
226614（）共同构筑了两道职业秩序保护线。
226615实现峰值吸收代替积分吸收的条件之一是:发射线的△v1/2大于吸收线的△v1/2。（）
226616干扰消除的方法分为两类,一类是不分离的情况下消除干扰,另一类是分离杂质消除干扰。应尽可能采用第一类方法。（）
226617灵敏度和检测限是衡量原子吸收光谱性能的两个重要指标。（）
226618原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为火焰子化器和非火焰原子化器两大类。（）
226619欲测Co240.73nm的吸收值,为防止Co240.63nm的干扰,应选择的狭缝宽度为（）(单色器的线色散率的倒数为2.0nm/mm)。
226620在原子吸收光谱法中,消除发射光谱干扰的方法可采用（）。(1)用次灵敏线作为分析线;(2)氘灯校正;(3)自吸收校正;(4)选用窄的光谱通带
226621在测定铝铵矾[NH4Al(SO4)2·12H2O]中微量的钙时,为克服铝的干扰,可添加（）试剂。
226622如果空心阴极灯的阴极由2~3种元组成,则这种灯可以测定（）。
226623火焰原子吸收光谱分析的定量方法有（）。(其中:1.标准曲线法2.内标法3.标准加入法4.公式法5.归一化法6.保留指数法)
226624以EDTA标准溶液连续滴定铅铋时,两次终点的颜色变化不正确的是（）
226625在选择配位滴定的指示剂时,应注意指示剂-金属离子配合物与EDTA-属离离子配合物的稳定性关系为lgK′MY-lgK′Min>2,避免产生指示剂的封闭与僵化现象。（）
226626在同一溶液中如果有两种以上金属离子,只有通过控制溶液的酸度方法才能进行配位滴定。（）
226627若是两种金属离子与EDTA形成的配合物lgKMY值相差不大,也可以利用控制溶液酸度的方法达到分步滴定。（）
226628在配离子[Cu(NH3)4]2+,改变解青平面中,改变体系的酸度,不能使配离子平衡发生移动。（）
226629一个EDTA分子中,由2个氨氮和4个羧氧提供6个配位原子。（）
226630两种离子共存时,通过控制溶液酸度选择性滴定被测金属离子应满足的条件是△lgK≥5。(×)
226631标定EDTA溶液须以二甲酚橙为指示剂。（）
226632以EDTA标准溶液连续滴定时,两次终点的颜色变化均为紫红色变成纯蓝色。（）
226633氨水溶液不能装在铜制容器中,其原因是发生配位反应,生成[Cu(NH3)4]2+,使铜溶解。（）
226634二级标准氧化锌用前应（）。
226635二级标准氧化锌用前应在（）灼烧至恒重。
226636配位滴定中,使用金属指示剂二甲酚橙,要求溶液的酸度条件是（）。
226637[2]产生金属指示剂的僵化现象是因为（）。
226638(2]人当溶液中有两种离子共存时,欲以EDTA溶液演定M而N不受干扰的条件是
226639[2]与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为（）
226640[2]EDTA满定Zn2+时,加人NH3-NH4CI可（）
226641乙二胺四乙酸根(-OCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO–)2可提供的配位原子数为（）
226642单波长双光束分光光度计使用了两个单色器。（）
226643两种适当颜色的光,按一定的强度比例混合后得到白光,这两种颜色的光称为互补光。（）
226644线性回归中的相关系数是用来作为判断两个变量之间相关关系的一个量度。（）
226645任意两种颜色的光,按一定的强度比例混合就能得到台光。（）
226646产生红外吸收的条件是:1.分子振动时必须有瞬时偶极矩的变化;2.只有当红外辐射光的频率与分子某种振动方式频率相同时,分子才能产生红外吸收。（）
226647有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度为:A(甲)=0.20;A(乙)=0.30。若甲的浓度为4.0×10-4mol/L,则乙的浓度为（）。
226648邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中,参比溶液是采用（）。
226649在以下三种分子式中C=C双键的红外吸收最强的是（）。(1)CH3-CH=CH2;(2)CH3-CH=CH-CH3(顺式);(3)CH3-CH=CH-CH3(反式)
226650有两种不同有色溶液均符合朗伯比耳定律,测定时若比色皿厚度,人射光强度及溶液浓度皆相等,以下说法正确的是（）。
226651光吸收定律应用条件是（）。其中:(1)稀溶液(c<0.01mol/L);(2)入射
226652用分光光度法测定样品中两组分含量时,若两组分吸收曲线重叠,其定量方法是根据（）建立的多组分光谱分析数学模型。
226653有A.B两份不同浓度的有色物质溶液,A溶液用1.00cm吸收池,B溶液用2.00cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度的值相等,则它们的浓度关系为（）。
226654以邻二氮菲为显色剂测定某一试剂中微量铁时参比溶液应选择（）。
226655在相同条件下测定甲、乙两份同一有色物质溶液吸光度,若甲液用1cm吸收池,乙液用2cm吸收池进行测定,结果吸光度相同,甲、乙两溶液浓度的关系是（）。
226656Ag2CrO4的溶度积[Ksp(AgCrO4)=2.0×10-12]小于AgCl的溶度积[Ksp=(AgCl)=1.8×10-10],所以在含有相同浓度的CrO42-试液中滴加AgNO3时,则AgCrO4首先沉淀。（）
226657用法扬司法测定Cl-含量时,以二氯荧光黄(Ka=1.0×10-4)为指示剂,溶液的pH值应大于4,小于10。（）
226658[2]用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时,溶液酸度过大,会使标定结果没有影响。（）
226659由于Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12小于Ksp(AgCl)=1.8×10-10,因此在CrO42-和Cl-浓度相等时,滴加硝酸盐,铬酸银首先沉淀下来。（）
226660用福尔哈德法测定Cl-时,如果不加硝基苯(或邻苯二甲酸二丁酯),会使分析结果（）。
226661已知Ksp(AgC1)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,在Cl-和CrO42-浓度皆为0.10mo1/L的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,情况为（）。
226662AgCl和Ag2CrO4的溶度积分别为1.8×10-10和2.0×10-12,则下面叙述中正确的是（）。
226663在Cl-、Br-、CrO42-溶液中,三种离子的浓度均为0.10mol/L,加人AgNO3溶液,沉淀的顺序为（）。已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=5.0×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12。
226664二级标准氯化钠用前应在（）灼烧至恒重。
226665已知Sr3(PO4)2的溶解度为1.0×10-6mol/L,则该化合物的溶度积常数为（）。
226666为下例1~4滴定选择合适的指示剂（）。1.以Ce4+滴定Fe2+2.以KBrO3标定Na2S2O33.以KMnO4滴定H2C2O44.以I2滴定维生素C
226667重铬酸钾滴定Fe2+,若选用二苯胺磺酸钠作指示剂,需在硫磷混酸介质中进行是为了（）。
226668标定I2溶液时,既可以用Na2S2O3滴定I2溶液,也可以用I2滴定Na2S2O3溶液,且都采用淀粉指示剂。这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。（）
226669在氧化还原滴定曲线上电位突跃的大小与两电对电极电位之差有关。（）
226670在氧化还原反应中,两电对的电极电势的相对大小决定氧化还原反应速率的大小。（）
226671Ce(SO4)2法测定还原性物质时,只有一个电子转移,其基本单元为Ce(SO4)2。（）
226672氧化还原反应中,两电对电根电位差值越大,反应速率越快。（）
226673氧化还原反应次序是电极电位相差最大的两电对先反应。（）
226674用同一浓度的高锰酸钾溶液分别滴定相同体积的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的高锰酸钾溶液的体积也相同,则说明两溶液的浓度c的关系是（）。
226675标定KMnO4时,第1滴加入没有褪色以前,不能加入第2滴,加人几滴后,方可加快滴定速度原因是（）。
226676移取双氧水2.00mL(密度为1.010g/mL)至250mL容量瓶中,并稀释至刻度,
226677二级标准重铬酸钾用前应在120℃灼烧至（）。
226678二级标准草酸钠用前应在（）灼烧至恒重。
226679二级标准草酸钠用前应（）。
226680用间接碘量法测定BaCl2的纯度时,先将Ba2+沉淀为Ba(IO3)2,洗涤后溶解并酸化,加过量的KI,然后用Na2S2O3标准溶液滴定,则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是（）。
226681二级标准重铬酸钾用前应在（）灼烧至恒重。
226682在一般情况下,只要两电对的电极电位之差超过（）,该氧化还原反应就可用于滴定分析。
226683两位分析人员对同一样品进行分析,得到两组分析数据,要判断两组分析之间有无系统误差,涉及的方法是（）。
226684随机变量的两个重要的数字特征是（）。
226685下列数据含有两位有效数字的是（）。
226686两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析,得到两组分析数据,要判断两组分析的精密度有无显著性差异,不适用的方法是（）。
226687pH=3.05的有效数字是两位。（）
226688两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数,称取试样均为3.5g,分别报告结果如下:甲:0.04%,0.041%;乙:0.04099,0.04201%。甲的报告是合理的。
226689两位分析人员对同一样品进行分析,得到两组数据,要判断两组分析的精密度有无显著性差异,应该用（）。
226690下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是（）。(1)0.56235;(2)0.562349;(3)0.56245;(4)0.562451。
226691pH=2.0,其有效数字为（）。
226692用邻苯二甲酸氢钾(KHP)标定0.10mol/L的NaOH溶液,若使测量滴定体积的相对误差小于0.1%,最少应称取基准物（）g.M(KHP)=204.2g/mol。
226693比较下列两组测定结果的精密度（）。甲组:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%。乙组:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%。
226694实验室一级水不可贮存，需使用前制备。二级水、三级水可适量制备，分别贮存在预先经同级水清洗过的相应容器中。（）
226695国家标准规定，一般滴定分析用标准溶液在常温(15～25℃)下使用两个月后，必须重新标定浓度。（）
226696在发生一级或二级烧伤时，可以用冰袋冷敷，减轻伤害程度。（）
226697二次蒸馏水是指将蒸馏水重新蒸馏后得到的水。（）
226698化学试剂中二级品试剂常用于微量分析、标准溶液的配制、精密分析工作。（）
226699化学试剂A.R.是分析纯，为二级品，其包装瓶签为红色。（）
226700在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1～2滴甲基橙指示剂，则应呈现（）。
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