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GSP实施技术
GSP实施技术
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进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件,其内容包括()。
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下列属于药品零售企业悬挂在醒目地方的是()
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供货单位销售人员授权书应当载明的内容包括()
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药品拆零销售使用的包装袋上应写明()
5
采购药品应当建立采购记录,其内容包括()
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仓库环境选择要求包括()
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仓库按储存条件划分为()
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核实供货单位销售人员的合法资格时应留存以下哪些资料()
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常用的防鼠设备包括()
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专用仓库建造要求包括()
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下列关于药品零售企业说法正确的是()
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药品零售企业对特殊管理药品的管理做法正确的是()
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关于直调药品管理说法正确的是()
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属于企业与供货单位签订的质量保证协议内容的是()
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企业的采购活动应当符合哪些要求()
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下列哪些属于仓储作业区的禁止行为()
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关于中药材、中药饮片储存说法正确的是()
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仓库设施设备必须包括()
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关于药品零售企业说法正确的是()
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仓库的设施设备包括()
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仓库在建筑装修方面应做到()
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库内灭鼠可采用的方法是()
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仓库一般应设置()
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专用仓库适用储存的药品包括()
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首营企业审核,销售人员须审核哪些资料()
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符合直调药品的条件()
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合同签订过程中采购部职责()
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采购计划制定依据()
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填写采购中涉及的首营企业审批表的部门是
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出具随货同行单(票)的是
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关于药品采购计划编制的原则不正确的是
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首营品种审批表的填写、审核、批准的部门或人员依次是
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开办药品批发企业和零售企业,必须取得
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药品零售企业凭药品监督管理部门批准《药品经营许可证》到()办理登记注册!
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首营企业,《药品生产许可证》审核时需登录()查询核实
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开办药品批发企业和零售企业,必须取得()
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负责收集购货单位采购人员合法性资料的部门()
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首营企业审核,不得使用复印件的是
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药品经营企业采购药品,只能从()购进
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开办药品批发企业,须经()批准发给《药品经营许可证》
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营业执照的核实,登录()
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供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其()
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负责审核供货单位合法资格的部门是()
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负责收集供货企业及购进品种合法性的证明文件是()
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在运输的过程中不需要冷藏的药品有
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企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有
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直接收购地产中药材的应当
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在人工作业的库房储存药品按质量状态实行
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药品零售企业中药材和中药饮片应当
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需要设立专库的是()
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下列属于企业计算机功能覆盖的经营过程管理()
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常温库的温度是()
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库区实施色标管理,待验区是()
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药品与地面间距离不小于()
55
销后退回的药品应把药品放置于()
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采购中药材、中药饮片的还应当标明
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药品供上市销售的最小包装必须附有
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药品批发和零售连锁企业应建立谁为首的质量领导组织?
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库内灭鼠不可以采用的方法是
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企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应,并与下列区域分开,其中不包括
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企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应,并与哪些区域分开
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下列何种疾病患者可以从事直接接触药品的工作
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批发企业质量负责人任职要求()
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可以在药品批发企业从事质量管理工作的人员资格是
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关于企业质量负责人的说法正确的是
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经营疫苗的药品批发企业必须具备的条件包括
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药品经营企业应当每年对员工进行培训,其内容包括
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以下哪些岗位的人员必须进行岗前及年度健康检查
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所有零售药店法人代表或主要管理者必须具备执业药师资格。
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药品批发企业负责人可以兼任质量负责人。
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不符合在药品批发企业从事验收工作人员资格的是
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不是药品批发企业负责人必须具备的条件是
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以下关于药品批发企业从业人员资格说法不正确的是
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从事疫苗配送工作,要求()
75
()不得从事直接接触药品的工作!
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批发企业负责人要求()
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以下关于员工培训说法正确的是
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属于企业与供货单位签订的质量保证协议所包含内容的是
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质量保证协议至少
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采购记录按日备份,至少保存
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协助人力资源部门开展培训的部门
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企业与供货企业签订质量保证协议需加盖()
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首营品种是指()的药品
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《药品注册批件》有效期是()
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不是药品批发企业质量管理部门负责人必须具备的条件是
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GSP是
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我国实施GSP的主体是
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GSP适用于
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药品经营质量管理规范,其简写是
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以下不属于质量管理部门职责的是
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零售药店,不能陈列是()
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以下属于质量管理部门职责范围的是
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质量管理部门应当履行的职责包括
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供货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员合法资格由质量管理机构负责审核
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质量领导组织成员应由进货、储运、销售、直属经营机构等业务部门负责人和质量管理机构负责人组成。
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《药品经营质量管理规范》适用范围不包括()。
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GSP适用范围()
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药品批发企业的销售对象包括()。
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2015年10月1日起,国家推行三证合一,三证是()
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新版GSP的正文机构()
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