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有机化学实验课

1蒸馏乙醚(沸点345℃)应使用：
2分离沸点相差很大的液体混合物应选：
3液体混合物沸点相差不大的分离方法应选：
4对于干燥剂的描述正确的是：
5减压蒸馏适用于分离：
6用于液体萃取实验的玻璃仪器是：
7放入布氏漏斗中的滤纸内径应：
8环己烯的制备中，干燥的粗环己烯在（）上蒸馏：
9实验室固体废物应投入：
10实验仪器在装配过程中应遵循的原则之一是：
11球形冷凝管中冷却水的方向为：
12当蒸馏温度超过140℃时应选用：
13用于加热回流的冷凝管是：
14减压过滤应选用：
15普通过滤时，滤纸边缘应比漏斗边缘：
16杂质过滤应选用：
17实验室常用的热浴装置除水浴、石棉网外还有：
18蒸馏时，液体体积占烧瓶体积的：
19分离和提纯固态有机物最常用的方法是：
20橡皮塞应插入仪器接口内：
21在减压操作结束时，首先应该执行的操作是：
22测定熔点时，使熔点偏高的因素是：
23在蒸馏过程中，如果发现没有加入沸石，应该：
24成乙酰苯胺时，柱顶温度要控制在：度
25在减压蒸馏时，加热的顺序是：
26重结晶时，活性炭所起的作用是：
27在苯甲酸的碱性溶液中，含有：杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。
28减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的：
29在粗产品环已烯中加入饱和食盐水的目的是什么：
30在蒸馏装置中，温度计的正确位置是温度计汞球的上限对齐：
31尽管分馏的分离能力大于蒸馏，也不能将共沸物分离开来，原因是：
32水蒸气蒸馏有机物时，馏出物的沸点：
33减压蒸馏法提纯液体有机物时，为了防止样品过热暴沸，一般是：
34减压蒸馏开始时，正确的操作顺序是：
35用重结晶法纯化固体有机物时，样品中杂质的含量一般应当少于：
36用重结晶法纯化固体有机物时，活性炭的用量一般是干燥粗样品质量的：
37在用重结晶法纯化固体有机物时，为了使得热过滤顺利进行并获得良好的收率必须控制溶剂的用量。一般原则是在溶剂沸腾情况下目标有机物恰好溶解完全制得目标有机物的饱和溶液后，再根据实际情况加入适当过量的溶剂。如果没有参考数据，一般可以过量：
38经过干燥剂干燥的有机物澄清透明，可以肯定该有机物：
39在用干燥剂干燥液体有机物的操作中，需要考虑的因素是：
40对于未知液体有机物的干燥，应当选用的干燥剂是：
41在干燥液体有机化合物时，应当使用的容器是：
42减压蒸馏装置主要由（）、（）、（）和（）四部分组成。
43（）只适宜杂质含量在（）以下的固体有机混合物的提纯。
44液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的（）尽可能（），不应见到有（）。
45在我们进行乙酸乙酯的制备过程中，粗乙酸乙酯中含有（）杂质时，可用简单蒸馏的方法提纯乙酸乙酯。
46水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况：(1)混合物中含有大量的（）；(2)混合物中含有（）物质；(3)在常压下蒸馏会发生（）的（）有机物质。
47萃取是从混合物中抽取（）；洗涤是将混合物中所不需要的物质（）。
48减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将（）部位仔细涂凡士林；操作时必须先（）后才能进行（）蒸馏，不允许边（）边（）；在蒸馏结束以后应该先停（），再使（），然后才能（）。
49冷凝管通水是由（）而（），反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一：气体的（）不好。其二，冷凝管的内管可能（）。
50羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应，称为（）反应。常用的酸催化剂有（）等
51蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的（），也不应少于（）。
52测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-12mm，长约70-80mm；装试样的高度约为（），要装得（）和（）。
53利用分馏柱使（）的混合物得到分离和纯化，这种方法称为分馏。
54减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出（），成为液体的（），同时又起到搅拌作用，防止液体（）。
55萃取是提取和纯化有机化合物的常用手段。它是利用物质在两种（）溶剂中（）或（）的不同来达到分离、提取或纯化目的。
56合成乙酰苯胺时，反应温度控制在（）摄氏度左右，目的在于（），当反应接近终点时，蒸出的水分极少，温度计水银球不能被蒸气包围，从而出现温度计（）的现象
57如果温度计水银球位于支管口之上，蒸汽还未达到（）就已从支管口流出，此时，测定的沸点数值将（）。
58用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。
59进行化合物的蒸馏时，可以用温度计测定纯化合物的沸点，温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。
60在合成液体化合物操作中，最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。
61用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。
62没有加沸石，易引起暴沸。
63熔点管不干净，测定熔点时不易观察，但不影响测定结果。
64样品未完全干燥，测得的熔点偏低。
65用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少影响测定结果。
66测定纯化合物的沸点，用分馏法比蒸馏法准确。
67在制备乙酸乙酯的过程中，烧瓶中液体的量不能多于2/3。
68在加热过程中，如果忘了加沸石。可以直接从瓶口加入。
69为了把反应物中的乙醇蒸出，可以采用电炉直接加热。
70在低于被测物质熔点10-20℃时，加热速度控制在每分钟升高5℃为宜。
71样品管中的样品熔融后再冷却固化仍可用于第二次测熔点。
72用MgSO4干燥粗乙酸乙酯，干燥剂的用量根据实际样品的量来决定。
73在使用分液漏斗进行分液时，上层液体经漏斗的下口放出。
74精制乙酸乙酯的最后一步蒸馏中，所用仪器均需干燥。
75两个化合物的Rf值相同，说明是同一个化合物。
76在肉桂酸制备实验中，在水蒸汽蒸馏前用氢氧化钠代替碳酸钠来中和水溶液。
77会与水发生化学反应的物质可用水蒸气蒸馏来提纯。
78在水蒸汽蒸馏实验中，当馏出液澄清透明时，一般可停止蒸馏。
79在合成液体化合物操作中，蒸馏仅仅是为了纯化产品。
80熔点管壁太厚，测得的熔点偏高。
81熔点管底部未完全封闭，有针孔，测得的熔点偏高。
82AB两种晶体的等量混合物的熔点是两种晶体的熔点的算术平均值。
83重结晶过程中，可用玻璃棒摩擦容器内壁来诱发结晶。
84测得某种液体有固定的沸点，则该液体为单纯物质。
85利用活性炭进行脱色时，其量的使用一般需控制在1%-3%。