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光度

501原子吸收分光光度分析中常选用共振线做吸收法，因共振线的跃迁概率大，强度高，有利于提高分析的灵敏度。（）
502原子吸收分光光度法测定金属含量时，被测元素的灵敏度和准确度在很大程度上取决于原子化系统。（）
503用火焰原子吸收分光光度法测定乳及乳制品中的钙含量所需的仪器是原子吸收分光光度计。（）
504原子吸收分光光度法测定粮食中的镍时，应在（）溶液中进行。
505原子吸收分光光度分析中，为了提高测定灵敏度，空心阴极灯的工作电流应（）。
506火焰原子吸收分光光度法测定（）微量元素时，需要用镧作为释放剂，以消除磷酸的干扰。
507原子吸收分光光度法测定金属含量时，被测元素的灵敏度和准确度在很大程度上取决于（）。
508火焰原子吸收光度法测定的工作原理是（）。
509调节燃烧器的高度是为了得到（）。
510光度分析中，当吸光度ABS为（）时光度测量的相对误差较小，也是最佳的吸光度读数范围。
511在线性范围内，测得浓度为10.0ug/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得试样溶液吸光度为0、156，计算其浓度（）。
512分子吸收分光光度法测定冷却水的亚硝酸盐中，是在pH=1.9和磷酸存在下，试料中的亚硝酸盐与4-氨基苯磺酰胺试剂反应生成重氮盐，在于N-（1-萘基）-1,2-乙二胺二盐酸盐溶液反应形成一种（）的染料，在540nm处测量其吸光度。
513火焰原子吸收分光光度法测定饮料中的钾时，钾的共振分析线为（）。
514火焰原子吸收分光光度法测定饮料中的钙时，钙的共振分析线为（）。
515火焰原子吸收分光光度法测定饮料中的镁，镁的共振分析线为（）。
516显微镜反好光后从目镜观察到视野（）、光度最均匀
517通常将恒星的（）作为恒星分类的依据。
518吸光度A适宜的范围（）。
519在分光光度法测定微量铁实验中，适宜的pH是（）。
520在分光光度法测定微量铁实验中，加入盐酸羟胺的作用是（）。
521测定很远的星的距离就要用它们的光度与标准烛光相比来决定。（）
522下列关于本次实验说法正确的是（）。
523旋光性物质的旋光度可用（）来测定
524在分光光度法测定中，关于比色皿的操作，正确的是（）
525透光率T是100%时，吸光度A是（）
526在吸光光度分析法中，需要选择适宜的读数范围，这是由于（）。
527助色团能使谱带（）
528三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂为（）
529三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定在300nM、316nM、328nM、340nM、360nM五个波长下测得的吸光度比值与药典规定的吸光度比值之差不应超过的数值是（）。
530双硫腙分光光度法测定水中的汞，反应产生的物质是什么颜色，最大吸收波长是多少nM？
531有a、b两份不同浓度的有色物质的浓度，A溶液用1.0cM的吸收池测定，B溶液用2.0cM的吸收池测定，结果在同一波长下测得的吸光度值相等，它们的浓度关系是（）。
532DNA在融解温度时的变化是
533三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂是（）。
534有关HiCN转化液描述正确是：（）
535原子吸收光度法背景吸收能使吸光度（），使测定结果（）。
536丙酮碘化反应的速控步是第（）步，在丙酮碘化反应实验，溶液的吸光度逐渐（）。
537有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，
538根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度为
539紫外分光光度法测定维生素A的方法是（）
540分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（）。
541在国际单位制（SI）中，光度学的基本单位是（）。
542本实验可以选用分光光度法测定反应速率的原因是（）。
543取一定体积含铁废水，用邻二氮菲光度法，在λmax=508nm处，用1cm比色皿测得吸光度A为0.15.已知摩尔吸收系数ε=1.1×104L·mol-1·cm-1，则水样中Fe2+的浓度为（）mol/L。
544取一定体积含铁废水，用邻二氮菲光度法，在λmax=508nm处，用1cm比色皿测得吸光度A为0.15。求该水样中Fe2+的含量（以mg/L表示）。已知摩尔吸收系数ε=1.1×104L·mol-1·cm-1，Fe原子量为55.85
545有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.0cm吸收池，B溶液用2.0cm吸收池，在同一波长下测得的吸光度值相同，则它们的浓度关系为：
546在紫外-可见光度分析中极性溶剂会使被测吸收峰（）
547某物质的摩尔吸光系数很大，则表明（）。
548紫外吸收曲线的横坐标是（）
549称取无水葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，求其比旋度。（）
550旋光度检查无需记录的项目是（）。
551观察星空时，我们能肉眼分辨出星星的（）。
552酶抑制率分光光度法测定（）处吸光度。
553根据《水质挥发酚的测定4（）氨基安替比林分光光度法》（HJ503（）2009），萃取分光光度法测定吸光度用三氯甲烷作参比，直接分光光度法测定吸光度用（）作参比。
554硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，其中过硫酸钾的作用是（）。
555在紫外（）可见分光光度法测定中，使用参比空白溶液的作用是（）
556气相色谱法测定浸出油中溶剂残留时所用的检测器是（）。
557果酒中甲醇含量分析所用的气相色谱仪检测器的类型是（）。
558用火焰原子吸收法测定铜的实验中，试样消解处理后，经火焰原子化，在（）nm处测定吸光度。
559在用NH4OAc浸提（）火焰光度法测定土壤速效钾时，下列操作中错误的是（）。
560火焰光度分析中，标准曲线在高浓度时向下弯曲的原因是（）。
561在一定波长处，用2.0cm吸收池测得某样品溶液的百分比透光率为71%，若改用3.0cm吸收池时，该溶液的吸光度A为
562用分光光度法进行定量分析时，为使得实验的相对误差较小，吸光度的数值应控制在
563测定甲、乙两份含有同一物质溶液的吸光度，甲溶液吸收池厚度1cm，乙溶液吸收池厚度2cm，结果吸光度相同，甲、乙两溶液的关系是
564土壤中有机磷农药气相色谱法检测时检测器可用（）
565在可见光谱分析中，工作曲线是
566在可见光谱分析中，吸收光谱是
567镜面表面检查的目的不包括（）。
568吸光光度法测定时，通常需要选择合适的参比溶液，其作用是（）。
569在气相色谱分析中为了测定下面组分，宜选用哪种检测器？啤酒中微量硫化物。
570在气相色谱分析中为了测定下面组分，宜选用哪种检测器？测定有机溶剂中微量水。
571在气相色谱分析中为了测定下面组分，宜选用哪种检测器？蔬菜中含氯农药残留量。
572关于盐酸氯丙嗪注射液，下列说法错误的是（）
573紫外分光光度计应定期检查项目有（）。
574石墨炉原子吸收光谱法测铅时在（）波长处测吸光度
575三点校正UV法测定维生素A醋酸酯含量时，规定在300nm，316nm，328nm，340nm，360nm五个波长下测得的吸光度比值与药典规定的吸光度比值之差不超过以下数值时，用在328nm波长处测得的吸光度计算含量（）
576紫外分光光度计经常检定的项目是
577配制溶液的浓度应根据食品的比旋度大小，使配成的测定液旋光度一般应在左旋或右旋（）范围。
578测定溶液旋光度的时候，有些化合物见光后旋光度变化（），应绝对（）。
579旋光度测定过程中，（）光源的波长、测定温度、光学活性物质的种类、溶液的浓度及液层的厚度有关。
580测定溶液旋光度的时候，有些供试品测定对供试品溶液放置时间有要求（如葡萄糖测定），必须（）测定并读数。
581测定溶液旋光度的时候，如供试品溶液浓度过小，应使用（）的长测定管，以提高旋光度，减小测定误差。
582旋光仪采用光电检测自动平衡原理，进行自动测量，经数控系统把光讯号转换成数字信号输出，黑字为左旋（-（）），红字为右旋（+），即可以分析确定物质的旋光度。
583混悬剂的质量评价方法一般不包括
584以下属于溶液颜色检查法的有
585用钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，分光光光度计的波长应该设置为（）。
586免疫透射比浊分析中，吸光度和复合物的量的关系是
587紫外法用于鉴别药物的方法有
588当吸光度为A=0时，τ为（）
589在气相色谱分析中，为了测量样品中微量的水，可选用的检测器为（）。
590双液系沸点（）组成图的绘制实验中根据下列哪一个物理量确定溶液的组成：（）。
591在254nm时，如果溶液的百分透射比是10%，其吸光度值为（）。
592不属于物理常数的是：
593可以根据（）波长下的吸光度计算核酸浓度
594下面关于光度法中标准/工作曲线说法错误的是（）。
595紫外分光光度法测定水中的NO3（）N，少量溶解有机物的干扰如何去除。
596吸光度读数在什么范围内，测量较准确
597用δT=0.5%的分光光度计测定有色化合物的浓度，相对标准偏差最小时的吸光度为（）
598旋光度与测定时手性分子的浓度及样品的长度均无关系。
599原子分析中，吸光度最佳的测量范围是（）
600测定旋光度的药物其分子结构特点是（）
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