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光度

601采用吸光光度法测定某试样中蛋白质含量时，若方法的相对误差为2%，采用万分之一分析天平进行称量时，称样质量应该
602气相色谱常用的检测器有（）
603下列不是分光光度计T值测试校准的步骤的是（）
604本实验监测丙酮的碘化反应进程是通过检测体系的（）
605用三点校正法测定维生素A醋酸酯含量时，以下叙述正确的是（）
606紫外光谱用于药物鉴别的特征参数有（）
607本实验中亚甲基兰溶液浓度通过测量而最终获得？
608用原子吸收光度法测定铷时.加入1%的钠盐溶液，其作用是（）
609氨基酸类药物的鉴别可采用（）
610比旋度是指（）
611原子吸收光谱法中，当吸收为1%时，其吸光度应为（）。
612关于百分吸收系数的说法，正确的是（）
613亚铁离子与邻二氮杂菲反应形成橘红色的配合物，为了找出配合物的最大吸收波长，实验中需先绘制（）；再根据测定的一系列标准溶液的吸光度值，绘制（），由测定样品的吸光度来确定待测组分含量。
614分光光度法进行定量分析的理论依据是朗伯（）比耳定律，其公式表达式为A=εbc，其中A为吸光度，ε为（），b为液层厚度，c为溶液中物质的浓度。
615在邻二氮杂菲分光光度法测定微量铁的实验中，用（）分别移取2.00，4.00，6.00，8.00，10.00mL铁标准溶液（10mg·L（）1）。
616本实验采取（）测定磺基水杨酸合铁（III）配合物的组成及稳定常数。该法需配制一系列溶液，在保持溶液中金属离子浓度与配体浓度之和不变的前提下，改变金属离子浓度与配体浓度的相对量，通过测定系列溶液的（）来测定配合物的组成和稳定常数。
617使用紫外（）可见分光光度法测定246nm处供试品的吸光度，应选择实验条件为（）
618紫外分光光度法测定中，比色皿盛液体不应超过（）。
619紫外—可见分光光度法分析时，吸光度值多少合适（）
620《中国药典》规定测定旋光度，测定温度为（）
621旋光度检查，温度一般应控制为（）
622It/I0定义为透过光强度与入射光强度之比，称为吸光度（）
623DNA受热变性时（）。
624从标准曲线看出，吸收物质含量越高，其吸光度：（）
625在渐进镜片中（）。
626在进行光度分析时，由于浊度的干扰，会使吸光度（）
627确定手性化合物旋光能力常用的物理常数为旋光度。
628测定蛋白质在（）波长处吸光度，是定量分析溶液中蛋白质浓度的快速简便方法
629吸光度由0.434增加到0.514时，则透光度T改变了（）
630下列可用于测定溶液含量的是（）
631紫外分光光度法按“对照品比较法”进行含量测定时，公式中的“A样"意义为（）
632以下哪项不是物理常数？（）。
633现有甲、乙两份未知浓度的某物质溶液，在其最大吸收波长处分别用1cm吸收池测甲液，用2cm测乙液，测得二份溶液的吸光度相同。甲、乙两份溶液的浓度的关系是（）
634紫外光度分析中所用的比色杯是用下列哪种材料制成的
635高速合金钢中钨常以KSCN显色测定。已知钢中含钨量为0.50%，钨的相对原子质量为184.0，钨的硫氰酸盐络合物在一定波长下的摩尔吸光系数为1.8×104。络合物用1.00cm比色皿，在此波长下进行光度测定时，使仪器测量吸光度的浓度相对标准偏差为最小。如果称取钢样后，配成50.00mL试液，稀释10倍后进行测定，这时应称取钢样的克数为：（）
636下列哪项吸光度值，溶液浓度测定时的相对误差均较小（）
637双波长分光光度法测定的关键是选择（）
638当吸光度A值为多少时，测定浓度所产生的相对误差为最小（）
639光学分析法中，lg（I。/I）称为（）
640分光光度法中，要使所测量的物质其浓度相对误差?c/c较小，宜选用的吸光度读数范围为（）
641吸收光谱曲线表明了（）
642下列有关葡萄糖的叙述，哪个是错误的？
643紫外吸收光谱检测时，吸光度A最适宜的检测范围：
644用双硫腙测定Cd2+溶液的吸光度A时，Cd2+的浓度为140ug/L，在波长l=520nm处，测得吸光度A=0.22。吸收池厚度为1cm，则吸光系数的值为：
645本实验监测乙酸乙酯皂化反应进程是通过检测体系的（）
646食品中有机氯农药使用带的气相色谱仪检测。
647食品中有机磷农药使用带的气相色谱仪检测。
648通常可用紫外分光光度法测定蛋白质的含量.这是因为蛋白质分子中的、和三种氨基酸的共轭双键有紫外线吸收能力。
649吸光光度测定时，根据在测定条件下吸光度A与浓度c成正比的比尔定律的结论，被测溶液浓度越大，吸光度也越大，测定结果也就越准确。
650紫外可见分光光度法测定时，默认比色杯厚度为（）cm
651溶液对可见光吸光度越大，则溶液颜色（）
652用紫外分光光度法测定样品（波长最大254nm）应使用的光源为（）
653《中国药典》对测定液浓度要求，测定溶液吸光度范围须在（）范围
654紫外分光法吸光度计算，基于朗伯（）比尔定律公式，公式所用符号C为测定溶液浓度，单位为（）
655紫外分光光度法进行含量测定时，公式中的“n"意义为（）
656紫外分光法作特殊杂质检查时，如果在某一波长处，杂质和药物都有吸收，紫外吸收光谱重叠，则通过控制药物在某两个波长处的（）来控制杂质的量
657紫外分光法吸光度计算，基于朗伯（）比尔定律公式，以下哪个不是公式所用符号
658紫外可见分光光度法遵循朗伯比尔定律，其溶液浓度越大，则其吸光度（）
659紫外分光法作特殊杂质检查时，如果在某一波长处，杂质有较强吸收，而药物无吸收，则通过控制供试品在此波长处的（）来控制杂质的量
660紫外分光光度法进行含量测定时，基于朗伯比尔定律，公式中的“A"意义为（）
661分光光度法“A”代表
662在光度学中，（）是发光强度在指定方向上的密度但经常会被误解为（）。一个被光线照射的表面上的照度定义为照射在单位面积上的（）。
663一定温度，固定光源下，比旋光度与什么因素有关（）
664射灯光效利用（）目标灯光制作。
665药品检验中，紫外（）可见分光光度法测定结果吸光度A，主要用于
666气相色谱法实验结果是（）
667药品检验中，紫外（）可见分光光度法测定结果吸曲线，主要用于
668紫外（）可见分光光度法中，需要选择的吸光度测量条件为：
669紫外鉴别法中常用的方法有哪些（）
670分光光度计的使用，下列说法正确的是（）
671红外光谱解析分子的主要参数是（）
672影响咖啡豆的三大因素是（）。
673有两个完全相同的1cm厚度的比色皿，分别盛有甲、乙两种不同浓度同一有色物质的溶液，在同一波长下测得的吸光度分别为甲0.260，乙0.390，若甲的浓度为4.40×10－3mol/L，则乙的浓度为（）
674用分光光度计测量有色化合物的浓度，相对标准偏差最小是的吸光度为（）
675在紫外（）可见分光光度法中，空白对照试验是指
676制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于
677采用紫外（）可见分光光度法测定药物含量时，为了减少测定误差，应调整溶液的浓度使吸光度
678检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是（）
679《中国药典》2015年版表示物质的旋光性常采用的物理常数是（）
680称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为10.5°，其比旋度为（）
681偏振光旋转的角度称为（）
682吸光光度法测量中，参比溶液的（）。
683对某药进行中间体杂质检查：取0.5g，加水溶解并稀释至25.0mL，取2.0mL，稀释至25.0mL，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸光度为0.05。另取8ug/ml的中间体对照溶液在相同条件下测得吸光度是0.435，求该中间体的含量（）。
684采用紫外（）可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是（）
685药物测量可见分光光度的范围是（）。
686蔗糖的比旋光度为+66.5°，果糖比旋光度为（）92.4°，Glu的比旋光度为+52.2°，则平衡时，蔗糖水解液的比旋光度为（）
687用原子吸收法测定元素M时。由未知试样得到的吸光度为0.435，若9毫升试样中加入1毫升100mg·L（）1的M标准溶液，测得该混合液吸光度为0.835.则未知试液中M的浓度是（）mg/L
688自动化分析仪中连续监测法的读数方式为（）
689分光光度法测定农残需要的试剂有：
690火焰原子吸收光度分析法测定钙的含量时，为防止磷酸盐的干扰，需向待测溶液中需加入一定量的EDTA溶液，加入的EDTA是（）。
691比色皿使用时需注意（）。
692符合朗伯特（）比耳定律的溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（）
693用紫外分光光度法测定某溶液，当该溶液浓度改变时，不会变化的是（）
694（）是色彩最本质的属性。
695符合朗伯特（）比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（）
696主、次波长的选择原则不正确的是（）
697下列哪一种辅因子的生成可通过测定340mm处吸光度的降来表示
698关于终点法说法错的是（）
699DNA受热变性时，出现的现象是（）
700朗伯（）比尔定律只适用于单色光，入射光的波长范围越狭窄，吸光光度测定的准确度越低。
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