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冷凝液
冷凝液
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脂溶性基质的冷凝液不包括()
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水溶性基质的冷凝液不包括()
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能自动间歇排除冷凝液并阻止蒸汽排出的是()。
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以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液()
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以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液()。
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下列关于滴丸剂的冷凝液的叙述正确的是()。
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以水溶性基质制备滴丸剂时,应选择()为冷凝液。
8
关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是()
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以PEG6000为基质制备滴丸剂时,可选用的冷凝液是()。
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以PEG6000为基质制备滴丸时,冷凝液不可选择
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以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液()
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以PEG6000为基质制备滴丸时,冷凝液可选择
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水溶性强的基质制备滴丸时,应选用的冷凝液是
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以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是()。
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关于滴丸剂冷凝液选择的叙述,正确的是()。
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以甘油明胶为基质制备滴丸剂时,宜选用的冷凝液是()。
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以水溶性基质制备滴丸时应选用作冷凝液的是:
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能自动间歇排除冷凝液并阻止蒸汽排出的是()
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制备水不溶性滴丸时用的冷凝液()。
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制备水溶性滴丸时用的冷凝液()。
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一般焦炉煤气混合煤气冷凝液送焦化脱酚设施集中处理,其它煤气的冷凝液经释放后即可排放。
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空调机组冷凝液为R407C。
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高炉煤气冷凝液中含有()等有害物质。
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焦炉煤气冷凝液中含有()等有害物质。
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经过节流机构的高压冷凝液全部降压变为蒸发器所需的低压冷凝液。
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下列关于滴丸冷凝液选择的基本要求的叙述,错误的是()
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水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液
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以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液
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水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是()
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以PEG6000为基质制备滴丸制剂时,不能选用的冷凝液是()
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下列关于滴丸基质和冷凝液的叙述不正确的是()
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以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是()
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下列不属于制备滴丸剂常用冷凝液的是()
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制备水溶性滴丸时用的冷凝液
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以聚乙二醇(4000,6000)为基质的滴丸制备时,冷凝液宜选用()
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制备水溶性滴丸时用的冷凝液是()
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制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是()
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关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是()。
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油品蒸馏时,当流出第一滴冷凝液时的气相温度称为()。
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以水溶性强的基质制备滴丸时应选用哪一种冷凝液()。
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对油品来说,蒸馏过程中,随温度升高,烃类分子按沸点高低顺序逐渐蒸出,蒸馏出第一滴冷凝液时的温度称为()。
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药物与基质加热熔融混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中得到()。
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药物与适当基质加热熔化后,在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为()
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监测换热器的停机过程:();关闭监测换热器冷凝液出水阀门;关闭监测换热器循环水进水阀门;关闭监测换热器循环水出水阀门。
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在卧式列管换热器中,用常压饱和蒸汽对空气进行加热(冷凝液在饱和温度下排出),饱和蒸汽应走(),蒸汽流动方向()。
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某精馏塔,塔顶采用分凝器,分凝器的冷凝液回流入塔,已知精馏塔塔顶蒸气温度为T1,回流液温度为T0,则T1()T0。
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选择恒沸精馏的夹带剂时,希望加入夹带剂后蒸出的恒沸物的冷凝液是非均相的,原因是()
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冷凝传热时,蒸气与壁面之间传热的主要热阻是冷凝液引起的。
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某滴丸剂,采用聚乙二醇和泊洛沙姆为基质,可选择以下哪种物质作为冷凝液()
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氯气在液化器内须经历氯气冷却、氯气冷凝、液氯过冷等三过程
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双液系相图测定实验中,每个组分测完后,气相冷凝液()
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学生从气相冷凝液取样品测量折射率时,不慎将样品撒掉,无法测量出气相组成,对这一情况正确处理办法是()。
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药物与基质加热熔融混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中收缩成球形的制剂为()。
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将精馏塔从塔顶出来的蒸汽先在分凝器中部分冷凝,冷凝液刚好供回流用,相当于一次部分冷凝,精馏段的理论塔板数应比求得的能完成分离任务的精馏段理论板数少一块。()
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精馏塔从塔顶出来的蒸汽先在分凝器中部分冷凝,冷凝液刚好供回流用,相当于一次部分冷凝,精馏段的理论塔板数应比求得的能完成分离任务的精馏段理论板数少一块。()
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测定样品中挥发性酸含量时,可用水蒸汽蒸馏样品,将馏出的蒸汽冷凝,测定冷凝液中酸的含量即为样品中挥发性酸的含量。
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氢氯化工艺:反应器出来的气体,含有一氯甲烷、过量的氯化氢、水、少量的未反应的甲醇和副产物二甲醚。该气体从反应器出来后进入激冷塔T101,在激冷塔中被从反应产品分离器S102、除沫器D101、分离器SP101返回的冷凝液激冷至约()后进入激冷槽S103。
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激冷槽出来的气体通过两个串连的酸冷凝器E108A/B继续降温至30℃左右,几乎全部的水分被冷凝后进入分离器S102,冷凝液靠重力返回到激冷塔。
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激冷槽出来的气体通过两个串连的酸冷凝器E108A/B继续降温至30℃左右,几乎少量的水分被冷凝后进入分离器SP101,冷凝液靠重力返回到激冷塔。
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激冷槽出来的气体通过两个串连的酸冷凝器E108A/B继续降温至10℃左右,几乎全部的水分被冷凝后进入分离器SP101,冷凝液靠重力返回到激冷塔。
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激冷槽出来的气体通过两个并连的酸冷凝器E108A/B继续降温至30℃左右,几乎全部的水分被冷凝后进入分离器SP101,冷凝液靠重力返回到激冷塔。
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激冷槽出来的气体通过两个串连的酸冷凝器E108A/B继续降温至30℃左右,几乎全部的水分被冷凝后进入分离器SP101,冷凝液靠重力返回到激冷塔。
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反应器出来的气体,含有一氯甲烷、过量的氯化氢、水、少量的未反应的甲醇和副产物二甲醚。该气体从反应器出来后进入激冷塔T101,在激冷塔中被从反应产品分离器S102、除沫器D102、分离器SP101返回的冷凝液激冷至约85℃后进入激冷槽S103。
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反应器出来的气体,含有一氯甲烷、过量的氯化氢、水、少量的未反应的甲醇和副产物二甲醚。该气体从反应器出来后进入激冷塔T101,在激冷塔中被从反应产品分离器S103、除沫器D101、分离器SP101返回的冷凝液激冷至约85℃后进入激冷槽S102。
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反应器出来的气体,含有一氯甲烷、过量的氯化氢、水、少量的未反应的甲醇和副产物二甲醚。该气体从反应器出来后进入激冷塔T101,在激冷塔中被从反应产品分离器S102、除沫器D101、分离器SP101返回的冷凝液激冷至约55℃后进入激冷槽S103。
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反应器出来的气体,含有一氯甲烷、过量的氯化氢、水、少量的未反应的甲醇和副产物二甲醚。该气体从反应器出来后进入激冷塔T104,在激冷塔中被从反应产品分离器S102、除沫器D101、分离器SP101返回的冷凝液激冷至约85℃后进入激冷槽S103。
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反应器出来的气体,含有一氯甲烷、过量的氯化氢、少量的未反应的甲醇和副产物二甲醚。该气体从反应器出来后进入激冷塔T101,在激冷塔中被从反应产品分离器S102、除沫器D101、分离器SP101返回的冷凝液激冷至约85℃后进入激冷槽S103。
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反应器出来的气体,含有一氯甲烷、过量的氯化氢、水、少量的未反应的甲醇和副产物甲醛。该气体从反应器出来后进入激冷塔T101,在激冷塔中被从反应产品分离器S102、除沫器D101、分离器SP101返回的冷凝液激冷至约85℃后进入激冷槽S103。
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反应器出来的气体,含有一氯甲烷、过量的氯化氢、水、大量的未反应的甲醇和副产物二甲醚。该气体从反应器出来后进入激冷塔T101,在激冷塔中被从反应产品分离器S102、除沫器D101、分离器SP101返回的冷凝液激冷至约85℃后进入激冷槽S103。
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反应器出来的气体,含有一氯甲烷、过量的氯化氢、水、少量的未反应的甲醇和副产物二甲醚。该气体从反应器出来后进入激冷塔T101,在激冷塔中被从反应产品分离器S102、除沫器D101、分离器SP101返回的冷凝液激冷至约85℃后进入激冷槽S103。
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反应器出来气体进入激冷塔T101,在激冷塔中被从反应产品分离器S102、除沫器D101、分离器SP101返回的冷凝液激冷至约55℃后进入激冷槽V103。
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将精馏塔从塔顶出来的蒸汽先在分凝器中部分冷凝,冷凝液刚好供回流用,相当于一次部分冷凝,精馏段的理论塔板数应比求得的能完成分离任务的精馏段理论板数少一块。
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将药物和辅料的熔融物滴入冷凝液中使之迅速收缩、凝固成丸。这是利用下列哪种技术制备滴丸()。
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氢氯化工艺:激冷槽出来的气体通过两个串连的酸冷凝器E108A/B继续降温至30℃左右,几乎全部的水分被冷凝后进入分离器SP101,冷凝液靠重力返回到激冷塔。气相进入产品分离器S102,湿气体经除沫器D101除沫后去硫酸干燥塔T104,该塔用于除去气体中含有的微量水、未反应的甲醇和副产物二甲醚。干燥的一氯甲烷气体离开硫酸干燥塔顶部进入一氯甲烷压缩冷凝区。硫酸干燥塔系统配有硫酸干燥塔换热器E113,用于移出释放热和低温时给硫酸加热,以保持一氯甲烷气体在该塔内的温度不低于(),防止一氯甲烷在系统中冷凝。
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采用标准型蒸发器蒸发苹果汁。稳态时原料的进料流量为8t/h,浓度从进料的11%(质量)蒸发到75%。稀果汁和浓果汁的比热容分别为39kJ/(kg·oC)和23kJ/(kg·oC)。生蒸汽的压强为30442kPa温度为1333℃,汽化潜热为21681kJ/kg。进料温度为32oC。产品在蒸发器内的沸点为622oC,二次蒸汽汽化潜热为23490kJ/kg。总传热系数为850W/(m2·oC)。如果忽略沸点升高,蒸发器的热损失按照加热蒸汽提供热量的3%计算,蒸汽在饱和状态下冷凝,冷凝液也在饱和温度