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化学药品

201下列工业属于重工业的一组是（）
202应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是（）。
203对于材料检验试验费，下列说法正确的是（）
204下列因素哪些会成为患者的不安全因素（）
205某药品的批准文号为：国药准字S10022665，它是下列哪项（）。
206胎儿对母亲血液中的化学药品是特别敏感的，尤其是第28-49天的胎儿。（）
207为研究某化学药品对皮肤的刺激作用，对照组涂抹该化学药品的溶剂，这属于（）
208检验试验费包括（）。
209不能用作耐酸涂层的涂料是：
210具有耐油、耐化学药品及阻燃性能的合成高分子防水卷材是（）。
211兽药包括（）
212病理性充血可见于（）
213手部的日常保养主要包括：勤洗手、防止化学药品的损害、（）防晒、坚持手部运动和勤修剪指甲六个方面。
214钻具上面不得放置重物或酸、碱性化学药品，可以在上面进行电气焊工作。
215土壤污染物最突出又难降解的有两大类，它们是（）。
216四个选项中，（）对忌水性、忌酸性的化学药品及电器设备的失火禁止使用。
2172005年，中国医药工业中增幅最大的子行业是：
218批准文号的解释正确的是（）
219药品批准文号中字母“Z”表示（）
220化学药品说明书中不可或缺的项目标题有（）
221对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。
222《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）
223一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）
224药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？（如国药准字H22035687）
225不要将（）装在曾用过的果汁瓶里，并要保持好原有的标签。
226如何做好室内活动场所的安全？
227化学分解法适用于能为化学药品分解而失掉爆炸性能的炸药。
228批准文号中“F”代表（）
229化学药品正式生产为（）
230化学药品正式生产为：国药准字HXXXXXXXX。
231在远离兽医院的野外做剖腹术，手术器械现场消毒可采用（）。
232乳腺癌在放射过程中照射野内出现疼痛，正确的处理方法为：
233《中国国家处方集（化学药品与生物制品卷）》阐述200种疾病的药物治疗方案。（）
234CFDA规定，对2007年10月1日前批准的国家基本药物目录（2012年版）中化学药品仿制药口服固体制剂，应在（）之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号。
235负责新化学药品质量标准复核的是（）
236不得发布广告的药品是（）
237中药、天然药物处方药说明书格式有22项，各项名称均与化学药品说明书相同，仅少一项“不良反应”。
238对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，国家食品药品监督管理局对未经同意使用其未披露数据的申请不予批准的时限是（）
239不得在大众传播媒介发布广告的药品是（）
240广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语的药品是（）
241化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是（）
242根据原文提供的信息，下列推断正确的一项是（）。
243下列不属于人类对环境的直接影响的一项是（）。
244GAP中对杀虫剂和化学品的使用要求，不包括（）
2452012年版《国家基本药物目录》化学药品和生物制品共有（）
246批准文号为国药准宇J20080027，其中J代表
247批准文号为国药准宇S20080026，其中S代表
248下列对化学灭菌法的叙述，错误的是（）
249《中国药典》2005年版一部收载的药品品种范围是（）
250药品批准文号中的字母H代表
251药品批准文号中的字母Z代表
252根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为（）
253利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌的方法是（）
254字母H表示
255根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，中药、天然药物处方药说明书中【注意事项】应当列出
256在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
257批准文号为国药准字J20080027的药品，J代表
258国家基本药物目录品种遴选来源是（）
259根据《药品生产质量管理规范》，需要与其他药品生产厂房分开，且需使用独立的专用的空气净化系统的是生产
260下列不纳入国家基本药物目录遴选范围的是（）
261根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中【注意事项】应列出使用时必须注意的问题，不包括（）
262根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中【用法用量】项中的内容不包括（）
263H代表
264Z代表
265不能纳入基本医疗保险用药范围的药品为（）
266《药品生产质量管理规范》规定，需与其他药品生产区域严格分开的是（）
267我国对其可以实行品种保护的是（）
268不得在市场销售的是（）
2692009年公布的《国家基本药品目录》（基层医疗机构用）化学药品共有多少种
270根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括（）
271《中华人民共和国药典》中不收载的是（）
272利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌
273药品批准文号中的字母J代表
274药品批准文号中的字母S代表
275表示化学药品的字母是（）
2762012年版《国家基本药物目录》（基层医疗卫生机构配备使用部分）化学药品和生物制品共有（）
277化学药品使用哪个字母表示
278境内分包装从美国进口的化学药品，其批准文号格式为（）
279国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是（）
280关于原料药命名原则叙述不正确的是（）
281检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）
282属化学药品注册分类3和4的新药，应进行人体药动学研究和至少100对随机对照临床试验。多个适应证的，每个主要适应证的病例数不少于（）。
283化学药品注册分类I类至V类新药审批的一般程序是（）。
284属于化学药品注册申报资料中“综述资料”的是（）。
285批准文号：国药准字H20072356中H代表化学药品。（）
286药品批准文号前标注有T的为（）
287下列工业各行业中属于轻工业的是（）。
288城乡集市贸易市场可以出售
289《处方管理办法》规定，需要单独开列处方的普通药品是（）
290经药事管理委员会审核批准，核医学科可以从事配制或购售的药品包括（）
291根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）
292化学药品注册分类分为（）
293下列有关干热空气灭菌法适用范围错误的是（）
294关于化学灭菌法，叙述正解的是（）
295某上市化学药品原是盐酸根，因其口感不佳，改为枸橼酸根后，按注册法规要求，应属于（）
296化学药品中改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂属于注册分类中（）
297国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证的属于化学药品注册分类中的（）
298干热灭菌法利用（）
299气体灭菌法是利用（）
300热压灭菌法利用（）
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