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化学药品

301紫外线灭菌法是（）
302辐射灭菌法利用（）
303患者女性，20岁。农民，为系统性红斑狼疮患者。患者的两颧及鼻梁部有散在的蝶形红斑。正确的护理指导是（）
304循环冷却水系统预膜应具备的条件有（）。
305患者，女性，20岁，农民。患系统性红斑狼疮其两颧及鼻梁部有散在的蝶形红斑。错误的护理指导是（）
306防止化学烧伤主要是防止易烧伤人体的化学药品与人体接触，下列措施可能会造成烧伤危
307结核病人的痰，最佳的处理方法：
308国家基本药物目录化学药品和生物制品共有（）品种，中成药102个品种，共307个品种。
309发绀伴杵状指最常见于（）
310包括化学药品、抗生素、生化药品等
311国内生产的某化学药品，其批准文号的格式应为（）
312在境内分包装的某进口化学药品，其批准文号的格式应为（）
313中药和化学药品组成的复方制剂，必须在该项下列出成分中化学药品的相关内容及注意事项（）
314在化学药品说明书格式中不可缺少的两项是（）
315化学药品说明书中的“曾用名”一项的使用期限为（）
316化学药品说明节中的"曾用名"一项的使用期限为（）
317下面这些化学药品注册分类中品种属于新药的有（）
318化学药品说明书中的用法用量是（）
319中药材专业市场只能销售
320在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是（）
321化学药品说明书中的同法用量是（）
322必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备，并且产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是（）
323甲药品批准文号为国药准字J20110066，其中J表示
324药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于（）
325下列情形应按劣药论处的是（）
326药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于（）
327我国药品安全管理的目标任务中，5年内要求全部化学药品、生物制品标准达到或者接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到
328境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
329了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅
330药品批准文号中Z代表
331乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示
332某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）
333甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示
334有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法，错误的是（）
335乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示
336甲药品批准文号为国药准字H20090022，其中H表示
337根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）。
338在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
339化学药品地标升国标药品标准有（）
340不符合实验室化学药品使用及贮存管理规定的行为是（）
341以上各项中不能零售的是（）
342以上各项中只能在本医疗机构使用，不可上市销售的是（）
343下列药品中不可以零售的是（）
344领取及存放化学药品时，以下说法中，正确的是（）。
345我国肝硬化的最常见下列哪项原因？（）
346发绀伴呼吸困难常见于（）
347发绀伴呼吸困难常见于（）。
348不要装在曾用过的果汁瓶里，要保持原有标签的是（）。
3492012版目录中，化学药品和生物药品共（）种
350国家基本药物目录不包含（）
351《药物目录〃基层部分》中的药品包括（）
352化学药品说明书的格式中包括（）
353属化学药品注册分类3和4的新药，应进行人体药动学研究和至少100对随机对照临床试验。多个适应证的，每个主要适应证的病例数
354《中国药典》2005年版（ChP）二部收载药品的主要类别是（）
355根据《药品注册管理办法》，乙药品批准文号为国家准字Z20090010，其中Z表示：（）
356根据《药品注册管理办法》，丙药品批准文号为国药准字S20123008，其中S表示：（）
357根据《药品注册管理办法》，甲药品批准文号为国家准字H20090022，其中H表示：（）
358根据《药品注册管理办法》甲药品批注文号为国药准字H20090022，其中H表示（）
359根据《药品注册管理办法》乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示（）
360根据药品的安全性，非处方药分为（）。
361血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高，常见于（）。
362下列批准文号格式正确的是（）。
363国家食品药品监督管理局药品审评中心（）。
364城乡集市贸易市场可以出售（）。
365化学药品的名称一般不包括（）
366依据《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，新药（化学药品）的名称包括（）。
367有关医疗机构的说法错误的是（）。
368化学药品非处方药说明书须用加重字体印刷的项目有（）。
369化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项为（）。
370中药材专业市场只能销售（）。
371《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产不包括（）。
372中药材专业市场严禁出售（）。
373过期的、不知名的固体化学药品也要妥善保存，由学校统一处理
374领取及存放化学药品时，需要做的事情有（）。
375必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（）。
376药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有（）。
377化学药品的名称一般不包括（）。
378《药品生产质量管理规范》规定，需要使用独立的厂房的是（）。
379根据《药品生产质量管理规范》，分装室应保持相对负压的药品种类是（）
380《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中药品名称列出的顺序为（）。
381化学药品与生物制品说明书中未进行该项实验且无可靠文献的，应在该项下予以说明的有（）。
382化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容不含（）。
383规范化的化学药品命名法允许
384根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，有关国家基本药物目录中药品分类说法正确的是（）
385根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是（）
386根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中【注意事项】应当列出
387化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容包括（）
388个人设置的诊所可以配备的药品包括（）
389化学药品批准文号格式为（）
390医院药学研究工作的主要内容有（）
391经药事管理委员会审核批准，临床科室可以从事配制或购售的药品包括（）
392化学药品注册申报资料项目10质量研究工作的试验资料及文献资料包括（）
393合并用药的注意事项，应在该项下
394化学药品说明书格式的内容不包括（）
395在化学药品注册申报时，必须提供原料药的合法来源证明文件，其包括（）
396《药品说明书规范细则》（暂行）明确化学药品说明书的药品名称包括（）
397药品批准文号的格式中各字母的含义：S代表（）。
398改变国内已上市销售药品剂型但不改变给药途径的化学药品制剂属于（）
399以下“药品命名原则”正确的有（）
400在经批准的国内生产或进口的使用说明书基础上和相关资料书写的化学药品说明书项目是（）
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