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中心离子
中心离子
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中心离子的价层空()首先杂化
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中心离子的氧化数越高配位数往往越()
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在晶体CuSO4·5H2O中,中心离子铜的配位数是()
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配合物的磁矩主要决定于配位后中心离子的()
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[Cu(en)2]Cl2的名称为,中心离子为,配位原子为,配位数为。
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配合物中心离子的配位数等于()
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多齿配体一定与中心离子形成螯合物。
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配合物中心离子的配位数等于:
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在配合物Cl2中,中心离子的配位数是()
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配合物中心离子的配位数等于?
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在配合物K3中,中心离子的电荷是()
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配离子2+中心离子的电荷数、配位数分别是()。
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配合物[Pt(en)(NH3)(H2O)]Cl2中,中心离子的配位数是()。
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配合物[Pt(en)(NH3)(H2O)]Cl2中,中心离子的配位数是()。
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在[Co(C2O4)2(en)]- 中,中心离子Co3+ 的配位数为
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与中心离子通过配位键相结合的中性分子或阴离子叫做()
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鳌合物中,配体与中心离子形成环状结构。
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形成外轨型配合物时,中心离子不可能采取的杂化方式是
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多齿配体一定与中心离子形成螯合物
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中,中心离子()的配位分子数是()。
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在配合物中,中心离子的配位数等于()。
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在配合物中,中心离子的配位数是()。
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在配合物中,中心离子的电荷数及配位数分别是()。
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配合物(NH4)3[SbCl6]的中心离子氧化值和配离子电荷分别是
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在[Co(C2O4)2(En)]-中,中心离子Co3+的配位数为()
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下列配合物中,中心离子氧化数为III,配位数为6的是:
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关于中心离子的配位数,下列说法正确的是()
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下列配离子的中心离子采用sp杂化呈直线形的是()。
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指出配合物和的中心离子中未成对电子数()
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在配合物[Co(NH3)3H2OCl2]中,中心离子是Co2+,配位体是()
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在配离子中,中心离子的配位数等于每个中心离子所拥有的配体的数目。
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[Co(en)(C2O4)]+中心离子的配位数是()
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K3[Fe(CN)6]的命名为:(),中心离子为()。
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在配离子中,中心离子的配位数等于每个中心离子所拥有的配位体的数目。
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在配离子[PtCl3(C2H4)]-中,中心离子的氧化值是()
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按照价键理论可推知,中心离子的电荷数低时,只能形成外轨型配合物,中心离子电荷数高时,才能形成内轨型配合物。
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同一元素带有不同电荷的离子作为中心离子,与相同配体形成配合物时,中心离子电荷数越大,其配位数一般也越大。
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[Cu(NH3)4]2+和[Zn(NH3)4]2+,分别为正方形和正四面体,中心离子采用的杂化轨道分别是()
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本质区别:中心离子价层d轨道分裂能(),造成d电子的重新排布不同,成单电子数不同,体系能量不同
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将配体看作带有负电荷的点(),配体与中心离子之间的作用力为静电作用力,并不形成共价键。
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中心离子的未成对电子数越多,配和物磁距越大。()
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配位数最少等于中心离子的配位体的数目会。()
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配合物的几何构型取决于中心离子所采用的杂化类型。()
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配合物的配位体都是带负电荷的离子,可以抵消中心离子的正电荷。()
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配位数是中心离子(或原子)接受配位体的数目。()
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配合物中心离子所提供杂化的轨道,其主量子数必须相同。()
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中心离子电子构型为d0或d10的配离子大多是无色的。()
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在一个八面体强场中,晶体场稳定化能最大的中心离子d电子数为()。
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下列关于[Cu(CN)4]3?的空间构型和中心离子杂化方式的表述正确的是()。
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下列配合物中,配离子的电荷数和中心离子的氧化数正确的是()
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配合物Na2[PtCl4]的内界是(),中心离子是(),配位体是(),配位原子是(),配位数是(),命名为()。
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已知的构型为平面正方形,所以中心离子为杂化。()
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螯合物是指中心离子与多齿配体形成的环状配合物。
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配合物K[Co(C2O4)2(En)]中,中心离子的电荷数及配位数分别是()
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离子交换色谱根据溶质离子与层折介质的中心离子相互作用能力的不同进行分离,一般来讲,作用能力趁大,则()。
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关于[Cu(CN)4]3-的空间构型及中心离子的杂化类型叙述错误的是()
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在(1)Co(NO3)42-,(2)(NH4)4CeF8,(3)UO2(NO3)22H2O,(4)MoO3中,中心离子配位数为8的是()
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[fe(cn)3-和[FeF6]3-的空间构型都为八面体形,但中心离子的轨道杂化方式不同。()。
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有一配合物的组成为CoCl66NH3,用硝酸银溶液可把此配合物的Clˉ完全沉淀,则此配合物中心离子的配位数是()
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正是由于配合物的中心离子与配体之间这种以离子键相结合的方式,使其结构较为稳定。()
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正是由于配合物的中心离子与配体之间这种以离子键相结合的方式,使其结构较为稳定。
62
组成矿物的中心离子被电性相异、大小不相近的离子所取代而晶格构造保持不变的现象叫做同晶取代。
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配位物中心离子所提供杂化的轨道,其主量子数必须相同。()
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已知[PtCl2(OH)2]2-有顺式和反式两种几何异构体,则中心离子铂的杂化轨道类型是()
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已知在配离子Cr(H2O)62+中,中心离子d轨道上有4个成单电子,则下列叙述中正确的是()。
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直线型分子的中心离子都是采用sp杂化形成杂化轨道的。
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某元素作为中心离子所形成的配位离子呈八面体形结构,该离子的配为数可能是()
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络合催化作用与中心离子(原子)的电子结构密切相关,亦即与(过渡)金属的()电子状态密切相关。
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在配合物[Co(en)3]2(SO4)3中,中心离子的配位数和氧化值分别是
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在八面体配合物中,若中心离子的分裂能Δo大于其电子成对能P,则价层d电子分占d轨道。
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在离子聚合反应过程中,活性中心离子和反离子之间的结合有几种形式?其存在形式受哪些因素的影响?不同存在形式和单体的反应能力如何?
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在配合物K3[Fe(CN)6?]中,中心离子是Fe3+,配位体是CN配位数为6,K+与[Fe(CN)6?]3-以离子键相结合,Fe3+与CN-以配位键相结合,该配合物的名称为()。
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在配合物[Co(NH<sub>3)<sub>5(H<sub>2O)](NO<sub>3)<sub>3中,中心离子的电荷是()
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同一种中心离子与有机配位体形成的配合物往往要比与无机配位体形成的配合物更稳定。()
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写出下列配合物的名称及组成:[Cu(NH3)4]SO4的名称为,K2[HgI4]的名称为。[Co(NH3)5(H2O)]Cl2的名称为,其中心离子为,配位体,配位原子,配位数,外界为,内界为。
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配合物总是由内界和外界两部分组成。内界由中心离子(或原子)和配位体(配体)组成,其余部分是外界。