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工业分析与分离
工业分析与分离
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公差是指
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标准分析法是
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当方法公差允许值为01%,某实验人员实际测定值分别为256%和280%,上报实验结果为268%。
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工业分析的特点是试样的多样化;工业物料数量大且不均匀;分析方法要求简便快捷。
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标准分析法不是永恒不变的,随着科学的发展,技术的革新,旧方法不断地被新方法代替,新标准公布实施后,旧标准同时作废。
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采样单元的多少与下列哪些因素有关
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固体样品制备的过程一般包括
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固体试样的分解包括
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破碎过程中要常过筛,不能通过筛孔的继续研磨不可丢掉,直至全部通过要求的筛孔。
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缩分是在不改变试样组成的前提下,减少试样的处理量。
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KspAl(OH)3 = 13 × 10-33,如溶液中[Al 3+] = 001 M,则沉淀Al3+的适宜pH为
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生成螯合物的有机沉淀剂通常是
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三元配合物是指
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利用溶度积常数计算出的沉淀pH范围只是近似值。
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NaOH作为沉淀剂时,当有Ca2+、Sr2+、Ba2+存在时,可能形成部分碳酸盐沉淀析出。
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分配系数在什么情况下是常数
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提高萃取效率的方法有
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当A在两相中发生电离、聚合等化学反应时,分配比与分配系数是不同的,分配比是随着萃取条件的变化而变化的。
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若用等体积萃取,萃取百分数由分配比决定。
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盐析剂的加入可降低离子缔合物萃取体系的分配比。
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柱层析常用吸附剂有
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薄层层析常用固定相有
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薄层层析常用显色方法有
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酸性氧化铝适用于碱性化合物的分离;碱性氧化铝适用于酸性物质的分离。
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硅胶具有微酸性,吸附能力较氧化铝弱,可用于分离酸性和中性物质。
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离子交换分离法的主要分离对象是
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以下属于强酸性阳离子交换树脂交换基的是
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交联度可以用X来表示。
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离子交换树脂的交换容量跟其离子形态没有关系。
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离子交换树脂的活泼基团越多,交换容量越大。
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气体分析可用以保证工作人员的人身安全。
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气体分析时不用注明测试时的温度和压力。
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气体的化学分析法主要包括吸收法和燃烧法。
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氧化铜燃烧法主要是利用了氧化铜的还原性。
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爆燃法是在气体的爆炸极限内进行的燃烧方法。
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取100 mL水样加指示剂EBT,pH=10,用CEDTA=001000 mol/L滴定耗300 mL。单元摩尔浓度是
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工业用水必须测定的项目有
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每升水中含有28mg CaO为1?G。
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水中溶解固形物一定等于含盐量。
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甲基橙碱度A=酚酞碱度P-酚酞后碱度M。
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发烟硫酸中硫酸的总含量大于100%。
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硫酸中氮氧化合物利用格里斯法测定。
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碘量法测定SO3用酚酞指示剂。
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矿石中的有效硫包括(FeS2)和硫酸盐Fe2(SO4)3。
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接触法制硫酸用水来吸收SO3生成硫酸。
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以下属于硅酸盐中主要元素的是
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以下可以作为硅酸盐样品处理熔剂的是
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硅酸盐占地壳质量的85%。
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大多数硅酸盐都不能溶于HF。
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硅酸盐中的吸附水指的是外来水分,与矿石性质、样品粒度、大气湿度有关。
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为了改善钢的性能,可在冶炼碳素钢的基础上,加入一些合金元素而炼成的钢,成为合金钢,如铬钢、锰钢、铬锰钢等。
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按化学成分不用,钢可以分成碳素钢和合金钢。其中,低碳钢的含碳量为
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()元素是由原料引入的,会使钢铁具有热脆性,是有害杂质,含量不得超过005%。
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()元素会使钢铁具有冷脆性,是有害杂质,但有时为了增加钢铁流动性,也会适量提高该元素的含量,防止轧钢时粘合。
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铬铁、高铬钢、耐热钢、不锈钢等,为防止生成致密氧化膜而钝化,不宜用浓硝酸分解,而应用浓盐酸加过氧化氢分解。
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碳是钢铁中的重要元素,它对钢铁的性能起决定性的作用。例如,生铁的强度和硬度随()增加而增高。
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钢铁试样与助熔剂在()oC的高温管式炉内通氧气燃烧,使钢铁中的碳和硫被完全氧化成二氧化碳和二氧化硫。
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燃烧气体容量法进行钢铁分析时,高碳试样与低碳试样不能连续测定,当测过高碳试样后,应通氧数次,再进行低碳试样的测定,否则导致低碳试样结果偏高。
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所有测定磷的方法都需要将其它形式的磷转化成为正磷酸。
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全铁的测定中,加入磷酸能与Fe3+离子生成无色络离子,可防止Fe3+离子对指示剂的氧化作用,并可消除三氯化铁的黄色影响使终点明显。同时由于Fe(HPO4)2-的生成,降低了Fe3+/Fe2+电对的电位,使化学计量点附近的电位突跃增大,提高了结果的准确度。
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空气动力学当量直径小于10μm的颗粒物称为可吸入颗粒物(PM10)。颗粒物的直径越小,进入呼吸道的部位越深。10μm直径的颗粒物通常沉积在上呼吸道,5μm直径的可进入呼吸道的深部,2μm以下的可100%深入到细支气管和肺泡。
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按形成过程看,臭氧、醛类、酸雾、过氧乙酰硝酸酯等都属于二次污染物。
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测定工业污染水样中的重金属离子,为了防止沉淀和容器壁吸附,常储存于玻璃或聚乙烯容器中,加HNO3或HCl使pH值为
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工业污染水样的存放时间越短越好。清洁水样72h;轻污染水样48h;严重污染水样12h;运输时间24h以内。
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当水体中Cl-离子含量高于300 mg·L-1时,一般采用碱性高锰酸钾法,即在碱性溶液中,加过量高锰酸钾溶液加热30min,以氧化水样中的(),然后用过量酸化的草酸钠溶液还原,再以高锰酸钾标准溶液氧化过量的草酸钠,滴定至微红色为终点。
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智慧树知到《工业分析与分离(山东联盟)》章节测试答案