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有机合成化学

1下列反应属于（）。
2有机镁试剂中碳是负电性的，具有强的亲核性。
3由于醛反应活性高，一般较难直接制备，因此N，N-二取代甲酰胺与有机镁试剂的反应常用于合成醛。
4有机镁试剂与α，β-不饱和醛酮的反应主要生成1，4-加成产物。
5有机锂试剂与醛酮反应受空间位阻影响较大。
61 mol羧酸能与2 mol有机锂试剂反应生成酮。
7有机锂试剂与烯烃双键发生反应时，只能孤立双键反应而不能与共轭双键反应。
8具有顺反异构的烯基卤化物与有机铜试剂发生偶联反应后，双键构型保持不变。
9有机锌试剂易燃、易氧化。许多反应中，有机锌试剂都需要现制现用，使用有机锌试剂的反应都需要在惰性气体保护下进行。
10α-卤代酸酯可以与镁反应生成格氏试剂，也可以与锌形成有机锌化合物。
11β-酮酸酯的活泼亚甲基的烃化产物有两种水解方式：稀碱溶液中为成酮水解；浓碱溶液中为成酸水解。
12对于可生成两种碳负离子的酮，在动力学控制条件下，烃化反应主要生成在位阻较小部位烃化的产物。
13利用Claisen-Schmidt缩合反应可以合成防日光制品的原料联苯乙烯酮。
14Michael加成反应是指亲核的碳负离子与α，β-不饱和化合物在碱性催化剂作用下发生的共轭加成反应。
15Perkin反应产物为较大基团处于反位的烯烃。
16芳环上取代基对Perkin反应有较大影响。由于醛发生亲核加成反应，所以供电子取代基有利于反应进行。
17α-亚烃基丁二酸单酯在强酸（如HBr-HOAc）中加热酯基水解脱羧，生成比原来的醛酮多三个碳的β，γ-烯酸。
18Mannich反应的结果是活泼氢被胺甲基所取代，因此也称作胺甲基化反应。
19Wittig反应中，羰基化合物可以是脂肪族或芳香族醛或酮，羰基组分可以含有双键、三键、羟基、烷氧基、卤素、酯基等。
20Wittig试剂与α，β-不饱和醛酮可以发生1，4-加成反应。
21硼氢化试剂与不饱和键加成，生成有机硼化合物的反应称为硼氢化反应。
22三烃基硼烷与α-溴代酮反应能顺利进行，产率极高，且反应中三烃基硼的三个烃基全部进入产物。
23烃基硼烷的羰基化反应可以应用于合成酮。如果使用叔己基硼烷（ThexBH2）作为烯烃的硼氢化试剂，其生成的混合硼烷中叔己基不易迁移，此种方法可用于合成不对称酮。
24硫的d轨道可以参与相邻碳原子上负电荷的分散，易形成α-碳负离子和硫叶立德。
25硫代缩醛α-碳负离子与醛、酮反应，水解后可以生成α-羟基酸。
26过氧化氢没有氧化性，因此不能作为氧化剂使用。
27过酸氧化烯烃生成环氧化物时，是立体专一性的反式加成。
28Woodward羟基化反应，在双键位阻小的一边形成环状过渡态，因而两个羟基最终加在双键位阻小的一边。
29Wacker氧化反应具有选择性，分子中同时具有链端和链中双键时，只氧化链端双键。
30当醇分子中含有对酸敏感基团（如缩醛、缩酮或环氧基等），或含有其他易被氧化基团（如碳碳不饱和键、烯丙位或苄位碳氢键等）时，不宜用酸性铬酸进行氧化。
31Jones试剂能把不饱和仲醇氧化成相应的酮，而碳-碳双键和叁键不受影响。
32活性二氧化锰氧化能有选择地将烯丙式醇和苄醇氧化为的醛或酮，但底物分子中不能还有碳碳双键。
33四乙酸铅为选择性氧化剂，可将伯醇与仲醇氧化为醛或酮，双键不受影响。
34碳酸银/硅藻土能将伯醇与仲醇氧化为醛或酮。反应时分子中的双键、小环等基团不受影响。
35有氰化钠和醇存在时，α，β-不饱和醛能被活性二氧化锰氧化为相应的羧酸酯，反应中双键的构型保持不变。
36不对称酮发生Baeyer-Villiger氧化反应时，有两种酯生成。产物究竟以哪种为主取决于羰基两边不同烃基迁移的难易程度。
37脂族酮和芳族酮均能发生Riley氧化反应。
38碱金属的液氨溶液一般不能使碳碳双键还原，但却能很方便的将碳碳叁键还原为碳碳双键。反应具有高度的选择性和立体专一性，二取代炔烃还原产物全部为Z-烯烃，且无烷烃生成。
39乙硼烷与孤立的碳碳双键加成，生成三烷基硼烷，酸解则得烷烃。
40硼氢化钠也有一定的选择性，对于含有α，β-不饱和羰基的多酮，硼氢化钠可选择性还原饱和酮的羰基，而不影响不饱和酮的羰基。
41苯环的加氢过程和脂肪族不饱和化合物不同的是，它不能选择性氢化。
42Birch还原中由于氨的供质子能力弱，所以还原时常加入乙醇、异丙醇或仲丁醇等作为质子给予体。
43苯环上的取代基对Birch还原反应有很大影响。苯环上有吸电子基团时，得到2，5-二氢化物。
44邻近共轭体系的一个原子或基团的σ键迁移至新的位置，同时共轭体系发生转移，这种分子内非催化的异构化协同反应称为σ键迁移重排。
45Claisen重排是指烯丙基醚在高温（200°C）下重排，生成烯丙基酚的反应。
46底物分子在碱的作用下去质子化形成富电子中心，而迁移基团（）迁移到此富电子中心，这样的重排反应，称为亲电重排。
471， 5-二烯类化合物在受热条件下发生[3， 3]σ迁移的反应称为Cope 重排。
48合成子是切断化学键后得到的具有相对稳定性的分子碎片，通常不是真实物质，而是相对稳定的离子或自由基。
49将一个官能团转换成另一个官能团的过程称为官能团的转换，简称FGA。
50逆合成分析中FGR分别表示（）。
51下列反应中不能形成胺的是（）。
521，4-二羰基化合物的切断位置是在两个羰基中间位置对称切断，所得到的α-碳正离子合成子可以用卤代物作为等价物，但另一侧的α-碳负离子则不能直接使用相应的酮或酯，而必须活化，采用活性较高的（）。
53能起到合成子作用的相应的真实化合物称为合成等价物。
54智慧树知到《有机合成化学（山东联盟）》章节测试答案