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基因工程原理

11972年，PBerg领导的研究小组在世界上第一次成功地实现了DNA体外重组。（）
2基因工程诞生的意义毫不逊色于有史以来的任何一次技术革命。（）
3基因工程受体只能是单个细胞，而不能是组织、器官、更不能是个体。（）
4世界上第一例转基因植物是转基因烟草。（）
5世界上第一个转基因动物是转基因小鼠。（）
6最早分离得到的限制性核酸内切酶是（）型限制性核酸内切酶。
7分离得到的第一个Ⅱ型限制性核酸内切酶是（）。
8进行不完全酶切消化时可采取的方法有（）。
9在大肠杆菌及其它细菌中，DNA连接酶催化的连接反应是利用NAD（或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）作能源。在动物细胞及噬菌体中，则是利用ATP（或腺苷三磷酸）作能源。
10选择在12℃~16℃之间用DNA连接酶进行黏性末端连接反应，是为了达到（）之间的平衡。
11基因工程中的质粒载体必须包含哪些组成部分（）。
12第一个用于基因克隆的天然质粒是（）质粒。
13在λ噬菌体裂解周期的早期，环状的λ DNA分子按（）方式进行复制
14在λ噬菌体裂解周期的晚期，环状的λ DNA分子按（）方式进行复制。
15λ噬菌体头部外壳蛋白只能容纳相当于λ噬菌体基因组大小的（）比例的DNA分子。
16获得相当纯度和相对完整的基因组DNA是基因组DNA提取的基本要求。
17金属离子螯合剂（如EDTA或柠檬酸盐）对DNA酶的活性没有影响。
18核酸提取液的OD280/OD260比值在17~20之间说明DNA的纯度较好。
19质粒DNA可贮存在TE缓冲液中，4℃短期保存或-20℃和-70℃长期保存。
20因真核mRNA结构比原核mRNA复杂，所以前者的提取方法比后者困难。
21全部DNA双链完全解离时的温度称为解链温度，以Tm表示。
22PCR扩增DNA的特异性由引物决定，扩增DNA的长度由使用的聚合酶决定。
23普通Taq DNA聚合酶的有效扩增范围在2kb左右，但扩增1kb之内的片段效率最高。
24在PCR扩增反应起始时和结束时通常设置预变性和终延伸的处理。
25在PCR扩增反应体系中模板的用量多少对产物的特异性没有影响。
26一个完整基因组文库所需重组子数目由该生物基因组大小和克隆载体的容量决定。
27真核生物染色体的稳定复制和均等分离主要由复制原点、端粒和着丝粒控制。
28几乎任何来源的核酸片段都可用作核酸杂交的探针。
29核酸杂交是筛选基因文库最常用、最可靠的方法。
30基因组DNA文库的构建主要包括哪些步骤？
31对已知序列基因的分离要比未知序列基因的分离困难。
32核酸探针指的是用来探查目标物中是否存在相应序列的核酸片段。
33同源探针的全部序列要完全与目标完全相同。
34部分同源探针常用来探测与其序列相关但不同的克隆。
35只要外源基因插入到表达载体并转化到宿主细胞中就肯定能表达出相应蛋白质。
36具有单链缺口（nick）的环化双链DNA分子可在受体细胞内完成缺口的修复。
37使用产生不同黏性末端的双酶切方法可实现外源DNA定向插入载体分子。
38就现有技术而言，几乎所有DNA片段都可进行体外连接。
39感受态细胞有特异性，只能接收某种特定类型的外源DNA分子。
40电穿孔转化法不需制备感受态细胞，但只适用于特定类型的菌株。
41核酸杂交的双方是待测的核酸序列和由目的DNA片段制备的DNA或RNA探针。
42菌落（或噬菌斑）或DNA从平板或凝胶向滤膜转移的过程称为印迹。
43转化子是指进入了受体细胞的重组DNA分子。
44基因插入失活效应是检测外源DNA插入作用的一种通用方法。
45转化实验中获得外源基因的转化子都是期望转化子。
46目前应用最多的一种表达系统是酵母细胞表达系统。
47高效的表达体系是由目的基因、表达载体以及它们与宿主菌株的完美配合来实现的。
48原核基因和真核基因在表达时都涉及到SD序列。
49通常情况下，细菌的RNA聚合酶也能够识别真核基因的启动子。
50lac启动子包括乳糖操纵子中的启动子、活化蛋白结合位点、操作子及lacZ。
51智慧树知到《基因工程原理（山东联盟）》章节测试答案