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临床药理学
临床药理学
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血脂异常治疗原则不恰当的是()
202
混合型血脂异常以高TG为主,首选()
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下列H2受体拮抗剂中,抑制肝药酶作用最强的是()
204
合理用药要求所选用的药物对患者具备的基本要素是()
205
正确诊疗的开始是()
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调节血脂药物对血脂代谢的调节作用错误的是()
207
单胺氧化酶抑制剂和下列哪种食物同服可引起高血压危象()
208
脑卒中分类错误的是()
209
磺酰脲类降糖药主要适用于()
210
产生药物安全性问题的主要原因有()
211
缺铁性贫血治疗原则是()
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消化性溃疡抗HP的三联疗法正确的是()
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预防溃疡复发可采取的措施不包括()
214
TIA临床特点不包括()
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对非甾体抗炎药(NSAID)相关性溃疡的防治,不正确的是()
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普通处方的印刷用纸是()
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联大学堂《临床药理学(河南理工大学)》题库及答案
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为什么硝酸甘油和普萘洛尔合用于心绞痛可增强疗效?合用时应注意什么?
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比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同
220
阿托品的药理作用临床用途
221
试述肾上腺素。的临床应用
222
比较阿司匹林与吗啡镇痛的不同
223
简要回答钙拮抗药的临床用途
224
试述氯丙嗪药理作用与临床应用
225
吗啡的主要药理作用及应用是什么?
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抗高血压药物其分类及其代表药
227
药物在体内超出转化能力时其消除方式应是恒量消除。药物的体内过程包括()吸收、分布、代谢和()。
228
某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是大于()小时当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到坪值。
229
巴比妥类随剂量由大到小相继出现()镇静、催眠、抗惊厥、和()
230
麻黄碱除能直接兴奋α和β受体外,还能促进()能纤维]释放去甲肾上腺素。
231
毒扁豆碱临床主要用于(),其作用机理是扩瞳降低眼压
232
镇静药可以轻度抑制();催眠药可以较深抑制()中枢神经。
233
阻断α和β受体的药物是()
234
作用于α和β受体药物有()、麻黄碱和多巴胺。
235
过敏性休克首选()肾上腺素迅速皮下或()
236
骨骼肌松弛药除极化型的是(),非除极化型药物是()筒箭毒碱。
237
多巴胺除能直接兴奋α和β受体外,还能()
238
β受体阻断药的药理作用有:()、内在拟交感活性和膜稳定作用。
239
酚妥拉明的作用有()、兴奋心脏、和()拟胆碱作用。
240
山莨菪碱的主要用途是治疗()和内脏绞痛;后马托品在临床主要用于散瞳。
241
兴奋β2受体使骨骼肌血管和冠脉扩张;使()
242
多巴酚丁胺禁用于()、心房颤动。
243
毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止虹膜与晶状体粘连30阿托品在眼科的应用();②扩瞳作眼底检查。
244
儿茶酚胺类药包括()、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺。
245
常用的胆碱酯酶复活药()和氯解磷啶。
246
普萘洛尔的主要适应症是()、抗心绞痛和()抗心律失常。
247
麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为()②()兴奋呼吸中枢③抑制腺体分泌。
248
目前临床上使用的α受体阻断药分两类为()和α2受体阻断药。
249
乙酰胆碱主要是在胆碱能神经末梢形成,在()的催化下,在乙酰辅酶A的参与下,使胆碱乙酰化而生成。
250
解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为()和氯解磷啶。
251
新斯的明过量中毒可用()和胆碱酯酶复活药对抗;新斯的明禁用于机械性肠梗阻和支气管哮喘患者。
252
肾上腺素受体分为()和β受体。
253
能够传递化学信息的化学物质叫做递质()
254
反复用药后机体对该药的反应减这种现象称为()
255
M受体兴奋可引起(),瞳孔缩小,胃肠平滑肌收缩,腺体分泌增加。
256
常用给药途径有口服、注射、舌下给药、吸入给药、()和局部给药法
257
某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是大于()小时。
258
常用的H1受体阻断药是(),H2受体阻断药是胃酸分泌抑制药如西米替丁()
259
LD50/ED50之比值称为()
260
常用的胆碱酯酶复活药碘解磷啶和()
261
药物依赖性可分为身体依赖性和()
262
β2受体兴奋可引起()松弛,冠脉、骨骼肌血管扩张。
263
临床所用的药物治疗量是指对()的剂量
264
药物在体内超出转化能力时其消除方式应是()。药物的体内过程包括()吸收、分布、代谢和排泄。
265
最小中毒量是指引起()的最小剂量
266
口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作()
267
药物产生一定效应所需要剂量称为()的效价强度。
268
药物被机体吸收利用的程度被称为()
269
药物的治疗作用包括对因治疗和()。
270
根据药物作用发生机理和剂量不同可分为()、治疗量、最小中毒量和()致死量。
271
药物的安全范围是指()与LD5之间的距离。
272
部分激动药是指()与受体亲和力较强,但只有弱的内在活性
273
受体增敏
274
药理学是研究药物与机体相互作用及原理的科学,主要包括()和药动学两方面。
275
半数有效量
276
停药反应
277
药物是指用于预防、治疗或诊断疾病而对用的()
278
受体脱敏
279
药物作用的基本表现是()和抑制
280
药理学的研究方法主要有()、临床研究和售后调研三方面。售后调研
281
一级消除动力学
282
GF
283
最低有效浓度/最小剂量
284
零级消除动力学
285
再分布
286
离子障
287
中效利尿药简单作用机制
288
Css
289
首关消除
290
Ⅱ类代表药及简单作用机制
291
Ⅰ类抗心律失常药物代表药及简单作用机制
292
低效利尿药简单作用机制
293
毛果芸香碱眼的作用
294
交感神经抑制药简单作用机制
295
钙拮抗药:如硝苯地平等简单作用机制
296
β-受体阻滞药的药理作用
297
血管扩张药代表药及简单作用机制
298
耐药性机制有哪些
299
磺胺与TMP合用机制
300
氨基苷类不良反应
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