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细胞工程制药技术
细胞工程制药技术
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智慧树知到《细胞工程制药技术(黑龙江农业工程职业学院(松北校区))》章节测试答案
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动物细胞工程制药所涉及的最基本的技术包括()。
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细胞遗传操作属于细胞工程制药的上游工程。
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1943年,()正式提出植物细胞全能性理论,认为每个植物细胞具有母株植物的全套遗传信息,具有发育成完整植株的能力。
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以下哪种方法不能用来进行植物遗传性质改造()?
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CHO是()细胞的英文缩写。
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DHFR筛选系统使用G418进行加压筛选。()
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细胞培养,所有制备好的溶液和试剂瓶上都要贴有标签,注上()。
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体外培养细胞对水质的要求非常高,至少需使用新鲜的、制备不超过两周的()三蒸水或超纯水。
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细胞培养,CO2的常用浓度为()。
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常用的胰蛋白酶液的浓度为()。
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动物细胞培养的最适温度为()。
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培养基的黏度主要受血清含量的影响,黏度大,细胞受损大。()
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血清在4℃冰箱中保存时间切勿超过3个月。()
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下列哪种天然培养基已被合成培养液所代()。
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()特点是成分丰富,常用于无血清培养基的研制。
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维持液可用于选择()的细胞。
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射线消毒的射线主要指()发出的辐射。
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()种消毒剂是利用其蒸汽对无菌室内或周围环境进行消毒。
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超净工作台粗过滤器中的过滤布应定期清洗更换,时间应根据工作环境洁净程度而定,通常间隔3-6个月()进行一次。
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使用DMSO作为冻存液进行细胞冻存时,冻存细胞在4℃停留()。
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正常细胞传代()次,细胞增殖逐渐缓慢,以至完全停止,细胞生长进入衰退期。
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真菌的污染情况为()。
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培养法检测支原体,精氨酸肉汤培养基如有支原体生长,则液体颜色变为()。
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传代方法一般有()两种。
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直接传代:使悬浮细胞慢慢沉淀在瓶底,吸掉(A)的上清液,用吸管吹打形成细胞悬液后再传代。()
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离心传代:将细胞连同培养液一并转移到离心管内,()r/min离心5min。
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细胞复苏后接种于()培养瓶。
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逐级放大都要保证种子在对数生长期传代,接种密度(1~2)×()个/mL。
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每级扩增时间一般为1~5天,种子扩增阶段总体要求培养时间不超过20天,限传代次为()代。
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接种体积影响细胞扩增的时间,大的接种体积可以减少细胞扩增所需时间。()
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因此以不低于反应器工作体积()%的接种体积进行生产比较适宜。
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生产期降温一般不低于()℃。
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生产期建议溶解氧范围控制在()%。
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植物组织培养的类型包括愈伤组织培养、单细胞培养、原生质体培养和分生组织培养等。()
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脱分化是指离体培养的植物细胞和组织可以由脱分化状态重新进行分化,形成另一种或几种类型的细胞、组织、器官,甚至形成完整植株。
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有愈伤组织的看护就可以促进单细胞的生长繁殖,这是由于愈伤组织给单细胞传递了植物激素等内源化合物
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植物细胞培养对温度的控制主要依据植物品种的起源和生态类型来决定。一般喜温性植物培养温度控制在18~22℃或低于25℃较为适宜。()
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无机元素对维持植物的正常代谢活动非常重要。植物组织细胞培养需要的大量元素,包括()。
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植物细胞培养容器中的气体成分主要指()。
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植物细胞悬浮培养用的生物反应包括()。
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生物传感器的组成包括()。
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在植物组织培养中,在人工培养基上由外植体组织的增生细胞产生的一团不定形的疏松排列的薄璧细胞称()
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将制备好的单细胞悬浮液,按照一定的细胞密度,与配制好的固体培养基等量混合,接种在固体培养基上进行培养的方法称为()
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孔径光阑的调节,是数值孔径的()。
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目镜上的放大倍数后面的数值叫做(),这个数值与成像质量有非常大的关系。
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首先先用()倍镜观察,后转到()倍镜下观察。()
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当培养箱停止使用,应进行()。
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在使用液氮罐和补充液氮时,大家要注意,严谨液氮流入真空口附近。()
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使用超净台,将挡风板抬起至最舒适操作的位置。()
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无菌操作中任何操作物品的任何部位不允许移出挡风板外。()
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无菌操作中培养瓶盖口应用火焰消毒。()
53
无菌操作中吸量管外壁及管头碰触允许短暂接触灭菌瓶口外侧。()
54
操作过程中使试剂瓶口尽量向吸量管倾斜,以防手移到敞口的瓶上。()
55
一般来说,冻存液中血清浓度高,冻存效果好。()
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细胞状态良好,无污染,细胞生长达到贴壁面()汇合度以上时,即可进行传代操作。
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细胞传代操作依次为()、形成细胞悬液、接种到新细胞培养瓶。
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细胞复苏接种后,()可以换液,弃去漂浮的死亡细胞,
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从冻存管中吸出细胞加到T25细胞培养瓶中,在补加5mL培养基。()
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用()擦镜纸蘸取酒精清洁计数板及专用盖玻片,晾干拭干。
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将计数板置于倒置显微镜下,马上开始计数。()
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细胞悬液与04%台盼蓝溶液按()混合。
63
细胞计数大方格的细胞数目相差15个以上,表示细胞分布不均匀,必须把稀释液摇匀后重新计数。()
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细胞工厂培养的细胞需要转接到细胞培养瓶中放大培养。()