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溶质原子
溶质原子
1
按照溶质原子在晶格中占据的位置,固溶体可分为()
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按照溶质原子在溶剂点阵中的溶解度可将溶体分为()。
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溶质原子与溶剂原子的半径相差不大时,容易形成置换固溶体。
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间隙固溶体的点阵常数随溶质原子的溶入而()
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置换固溶体的点阵常数随溶质原子的溶入而()。
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溶质原子与溶剂原子的半径相差不大时,易形成置换固溶体。
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固溶体中溶质原子位于晶格的间隙位置
8
按照溶质原子在晶格中的占据的位置,固溶体可分为()
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按照溶质原子在溶剂中的固溶能力,固溶体可分为()
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按溶质原子在溶剂晶格中的位置,固溶体可分为()
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按溶质原子在溶剂晶体中的溶解度分类可以分为()两类
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固溶体中溶质原子的调幅分解的原子扩散是向()的方向进行
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按溶质原子与溶剂原子的相对分布情况,固溶体可分为:
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溶质原子分布于溶剂晶格间隙中而形成的固溶体称为固溶体。
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按溶质原子在溶剂晶格中所占位置,固溶体可分为:
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固溶体比同溶剂纯金属强度高的原因是溶质原子的()。
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根据溶质原子在溶剂晶格中所处位置不同,固溶体又分为()
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间隙固溶体能溶解的溶质原子数量是无限的。
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由于溶质原子的溶入,而使固溶体强度、硬度升高的现象称为()。
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固溶强化时,溶质原子与溶剂原子的价电子数相差越大,则强化作用()
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在固溶体中溶入溶质原子而使溶剂晶格发生畸变,从而使金属材料强度、硬度升高的现象称为()。
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()是溶质原子溶入固态的溶剂中,并保持溶剂晶格类型而形成的相。
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由于溶质原子对位错运动具有阻碍作用,因此造成固溶体合金的强度和硬度提高。
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溶质原子置换了部分溶剂晶格结点上某些原子而形成的固溶体称为固溶体。
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根据溶质原子在溶剂中所占的位置不同,固溶体可分为和两种。
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体心立方晶格的间隙中能容纳的杂质原子或溶质原子往往比面心立方晶格要多。()
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固溶强化中,溶质原子与基体金属的原子尺寸相差越大,强化作用()
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填隙式固溶强化是指()等小溶质原子嵌入金属基体的晶格间隙中,使晶格产生不对称畸变造成的强化效应。
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当溶质原子的含量相同时,间隙固溶体比置换固溶体具有更大的固溶强化效果。
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由于溶质原子的溶入,使固溶体的晶格发生畸变,变形抗力增大,使金属的强度硬度升高的现象称为。
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根据溶质原子在溶剂品晶格中所处的位置不同,固溶体可分为()、()两种。
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固溶体中的溶质原子溶入溶剂的晶格当中,产生晶格畸变,从而对合金产生(),提高合金性能。
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1根据溶质原子在溶剂晶格中所占位置的不同,固溶体可以分为()和()两类。
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若一根金属棒从左到右顺序凝固,k0<1,凝固完毕后,溶质原子在左端()。
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金属中加入溶质原子形成多相合金时,为了提高材料力学性能,我们希望获得的第二相是()。
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Kirkendall效应是指在间隙式固溶体中溶质原子和溶剂原子同时发生扩散的现象。
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纯金属的强度最低。当合金为单相固溶体时,随溶质原子含量的增加,固溶体的强度、硬度增加,塑性、韧性有所下降。
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固溶体中原子偏聚主要取决于固溶体中同类原子结合能与异类原子结合能的相对大小。当同类原子结合能大于异类原子结合能时,溶质原子倾向于偏聚。