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待测物
待测物
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在进行生物监测时,样品的采样时间决定于()
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待测物在样品分析过程中损失越少,回收率越高。
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()是反映待测物在样品分析过程中损失程度的指标。
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固相萃取洗脱待测物,应选用5~10ml离子强度()但能洗下待测物的洗脱溶剂。保留能力较弱的SPE填料可用小体积、极性较弱的洗脱液洗下待测物,再用极性较强的HPLC分析柱如C18柱分析洗脱物。
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液体试样保存期的长短与待测物的稳定性以及保存方法有关。
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滴定剂与待测物完全反应的点是()
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阳极溶出伏安法待测物的浓度与伏安曲线中()成正比。
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电位溶出法中,待测物的浓度与()。
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建立标准曲线并计算其他样品中待测物的浓度常用()。
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待测物的测定值与可接受参考值之间的差异定义为()
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在电位分析中,通常测定的应是待测物的活度,但采用标准加入法测定时,由于加入了大量强电解质,所以测定的是待测物的浓度而不是活度。
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固体吸附剂管的穿透容量是指当通过固体吸附剂管的空气中待测量达到原空气中待测物量的()时,固体吸附剂所吸附的待测物量
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当样品中待测物浓度低于检验方法的检出限时,应该用下列哪种表示方法()。
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分离毒物常利用待测物与共存物在以下哪几个方面上的差异()
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气相色谱法主要是通过调节()来调整待测物的保留时间,以改善分离情况。
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在液相色谱分析中,一般应根据待测物的性质选择相应的色谱分离柱()
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在分光光度法分析中,如待测物的浓度大于0.01mo/L.时,可能会偏离光吸收定律。()
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用滴定管将已知准确浓度的标准溶液,逐步滴加到待测物的溶液中的操作过程叫做()。
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三线摆放上待测物后,它的扭动周期比空盘的扭动周期()。
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ELISA原理是采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于定量测定。
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在低浓度时,待测物的荧光强度与其浓度呈现良好的线性关系。
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在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成()
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阳极溶出伏安法待测物的浓度与伏安曲线中()不成正比。
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检查在毒物作用下发光菌的发光强度变化可以评价待测物的毒性。
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通过测定吸光物质溶液的吸光度A,利用朗伯-比尔定律可直接求出待测物浓度。
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在工作场所空气监测中,常用固体吸附剂管采集待测物,影响固体吸附剂穿透容量的因素有()
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阳极溶出伏安法中,电析质量与待测物的浓度符合能势特方程。
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电位溶出法中,待测物的浓度与dt/dE-E曲线的峰高成正比。。
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电位溶出法中,待测物的浓度与dt/dE-E曲线的峰高成反比。
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在液相色谱分析中,一般应根据待测物的性质选择相应的色谱分离柱。
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在气相色谐定量分析中,在已知量的试样中加入己知量的能与试样组分完全分离,且能在待测物附近出峰的某纯物质来进行定量分析的方法,属于()。
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根据《水和废水监测分析方法》(第四版)加标回收率测定时,应注意,任何情况下加标量均不得大于待测物含量的()倍,加标后的测定值不应超出方法的测定上限的()%。
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在气相色谱定量分析中,在已知的试样中加入已知量的能与试样组分完全分离且在待测物附近出峰的某纯物质来进行定量分析的方法,属于()
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原子吸收光谱法是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法。其基本原理是从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光,通过原子化器中待测元素的原子蒸汽时,部分被吸收,透过的部分经分光系统和检测系统即可测得该特征谱线被吸收的程度即吸光度,根据吸光度与该元素的原子浓度成线性关系,即可求出待测物的含量。
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萃取液浓缩的目的是使检测溶液中待测物达到分析仪器灵敏度以上的浓度,对于10ml左右的小体积萃取液的浓缩可以采用减压旋转蒸发法。
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检查某药物杂质限量时,取供试品W(g),量取待测物杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为C(g/ml),则该药品的杂质限量是()