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吉布斯
吉布斯
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为什么某些化学在特定环境或条件下会出现自发的结构变化,例如在室温下发生聚合反应?
2
在化学反应中,有些反应能够自发进行,而其他反应则需要额外的能量来驱动,这背后的原因为何?
3
为什么特定化学反应能在低温下自发进行?
4
为什么某些化合物能自发地进行反应,而另一些则需要外界条件如热量才能发生反应?
5
为什么化学反应能自发进行?
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为什么有些化学反应能够在水中自发进行,而另一些则需要加入催化剂?
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单一组分的过冷液体的吉布斯自由能比其固体的吉布斯自由能高
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273K,2×101.3kPa时,冰会变成水,体系吉布斯自由能降低。
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15K下,石墨的生成吉布斯自由能为零;金刚石的生成吉布斯自由能大于零。
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一定温度压力下,化学反应吉布斯氏自由能ΔrGm与标准化学反应吉布斯自由能ΔrG?相等的条件是
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吉布斯自由能的含义应该是:
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化学反应生成物与反应物吉布斯函数差()时,即为化学平衡。
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金属发生凝固时,固相的吉布斯自由能小于液相的吉布斯自由能。
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在()条件下,化学势和吉布斯的偏摩尔参数相等。
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关于吉布斯现象,正确的说法是()
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对于摩尔反应吉布斯自由能?rGm,下列理解错误的是:
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如果一个反应的吉布斯自由能变为零,则反应()
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吉布斯等温方程式是描述
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吉布斯自由能G的含意应该是什么?
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在等温等压下影响物质的表面吉布斯能的因素是()。
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界面吉布斯自由能和界面张力的相同点是不同点是()。
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金刚石的标准摩尔生成吉布斯能等于零。
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吉布斯能判据的适用条件是()、()、()。
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吉布斯自由能判据可以写作
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吉布斯在化学热力学上的贡献有()
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系统达到平衡时,熵值最大,吉布斯自由能最小。
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有关吉布斯自由能的描述,正确的是()
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在标准状态下生成1mol量的某物质时反应的吉布斯自由能变化值就是该物质的标准生成吉布斯自由能。
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纯物质的化学势就是其摩尔吉布斯自由能()
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化学势不仅仅是偏摩尔吉布斯函数()
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描述吉布斯自由能变与温度的公式是()
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所有吉布斯自由能减小的过程均为自发过程。
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关于吉布斯函数的描述错误的是()。
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同一系统,表面吉布斯能和表面张力都用γ表示,它们()。
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吉布斯判据适用于理想气体的任意过程。
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吉布斯判据适用于理想气体的任意过程()
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为ΔrGm?=-RTlnK?,而K?是由平衡时的组成表示的,所以ΔrGm?表示平衡时产物的吉布斯自由能与反应物的吉布斯自由能之差。
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比表面功、比表面吉布斯函数、表面张力的数值相同,物理意义和单位不同。
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通过一特定的生物化学反应其吉布斯自由能的变化ΔG0’,可以知道()
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化学反应的标准吉布斯自由能变代数值越小,其平衡常数越大,反应速度越快。
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若某反应的标准摩尔吉布斯自由能变0,则可选用合适的催化剂使此反应正向自发进行。
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化学反应的标准摩尔吉布斯自由能代数值越小,其平衡常数越大,反应速度越快。
43
若某反应的标准摩尔吉布斯自由能0,则可选用合适的催化剂使此反应正向自发进行。
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由物质的标准摩尔生成吉布斯(Gibbs)函数的定义可知,298K时。()
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在恒温恒压下,一个化学反应的是指参加反应的各物质在下列哪种情况下反应吉布斯函数变()。
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吉布斯现象的存在,对数字滤波是不利的,在通放带,由于Hn(f)曲线的振荡变化,将使反射波的波形()。
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在定温定压下影响物质的表面吉布斯函数的因素是()
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戈拉尔和吉布斯申请的交流配电系统专利的核心技术是变压器。
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在300K,nmol理想气体,由某一状态变到另一状态时,熵变为-21.5JK-1,系统的吉布斯函数变化为()。
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25℃时,1mol理想气体等温膨胀,压力从10p$变到p$,体系吉布斯自由能变化多少?()
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在周期信号的傅里叶级数分解和合成中,即使合成波形所含谐波次数趋于无穷大,仍会存在吉布斯现象。
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对pVT系统,内能,焓,自由能,吉布斯函数这四个函数的共同点是:()
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化学反应若循着系统的摩尔吉布斯函数~反应进度关系曲线进行,则该反应在 进行着热力学可逆过程。
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恒压下纯物质当温度升高时其吉布斯自由能将增大。
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金属由液相自发向固相发生转变时,需要吉布斯自由能(),这就是结晶的热力学条件。
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自发变化总是朝着吉布斯自由能减小(DG0)的方向进行,直至达到平衡。
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在等温、等压下,吉布斯函数变化大于零的化学变化都不能进行。
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在等压等温仅做体积功的条件下,达到平衡时系统的吉布斯自由能()。
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元素最稳定单质的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成吉布斯函数都为零,因此其标准熵也为零。
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在27℃时,2mol某理想气体的吉布斯自由能G与赫姆霍兹自由能A的差值G-A为:
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在K时,气相反应H2+I2=2HI的标准吉布斯自由能变化值DrGmy=-J/mol,则反应的平衡常数Ky为:
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某氧化还原反应的标准吉布斯自由能变为,标准平衡常数为,标准电动势为,则当<0时,>0,>1。
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内能(U)、焓(H)、熵(S),吉布斯函数(G)、热(Q)都是状态函数。
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凡是吉布斯函数改变值减少△G<0的过程,就一定是自发过程。
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凡是吉布斯函数改变值减少(△G<0)的过程,就一定是自发过程。
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用有限项傅里叶级数表示周期信号,吉布斯现象是不可避免的。()
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对于非体积功为0,恒温恒压过程,如果其吉布斯函数变=0,说明该体系()。
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等温等压下,非体积功为零的条件下,密闭气态体系状态变化过程中,吉布斯自由能变
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在298K,下列反应中吉布斯自由能变?rGm?与反应热?rHm?数值最接近的是()。
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已知某反应的标准反应熵大于零,则该反应的标准反应吉布斯自由能变将随温度的升高
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25℃时,1mol理想气体等温膨胀,压力从10p?变到p?,体系吉布斯自由能变化多少?
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因为ΔrGM?=-RTlnKp?,所以ΔrGM?是平衡状态时的吉布斯自由能变。
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在300℃时,2Mol某理想气体的吉布斯自由能G与赫姆霍兹自由能F的差值为:()
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25℃时,1Mol理想气体等温膨胀,压力从10个标准压力变到1个标准压力,体系吉布斯自由能变化多少?
75
对于非体积功为0,恒温恒压过程,如果其吉布斯函数变<0,说明该体系()。
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判断化学反应能否自发进行,使用吉布斯函数变(自由能)判据的条件为()
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在300K时,2mol某理想气体的吉布斯自由能G与赫姆霍兹自由能A的差值G()A为:()
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参考态单质在298.15K及标准状态下的标准摩尔生成吉布斯函数为零.
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参考态单质在298.15K及标准状态下的标准摩尔生成吉布斯函数为零。
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参考态单质在298.15K及标准状态下的标准摩尔生成吉布斯函数为零。()
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对于纯组分,其化学势等于它的摩尔吉布斯自由能。()
82
同一系统,比表面吉布斯能和表面张力都用σ表示,正确的描述是()。
83
根据吉布斯吸附等温式,当表面活性物质加入溶剂后,所产生的结果是()。
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使用吉布斯函数作为过程方向和限度的判据,其适用条件是?
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吉布斯在《统计力学的基本原理》中建立了()体系,提出了()等概念,阐明了()等现象的本质。
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化学反应若严格遵循系统的“吉布斯自由能-反应进度”的曲线进行,则该反应最终处于:
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水在100℃,标准压力下沸腾时,下列各量何者增加?(A)熵(B)汽化热(C)吉布斯自由能(D)蒸气压
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非体积功为零时,如何用吉布斯自由能变化来判断过程是自发过程、可逆过程和不能发生的过程?判断时的条件是什么?
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恒温恒压下,某凝聚相的氧化还原反应在可逆电池中进行,对外做电功W电,同时吸热Q。经此变化后,体系的吉布斯自由能变化ΔG可用下列哪个公式表示?
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苯的正常沸点为353K,摩尔气化焓为30.77kJ/mol,今将353K,100kPa下1mol液态苯向真空等温蒸发为同温同压的苯蒸汽(设为理想气体)。苯在该过程的摩尔气化吉布斯函数变和摩尔气化熵变分别为()。
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关于偏摩尔量,下面的叙述中正确的是
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表面张力σ,从能量角度可定义它为
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聚合物溶解必要条件是()
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为什么有的化学反应会自发进行,而有的则需要外界提供能量?