首页 › 答案 › 标签 › 地中海

地中海

501下列不属于红细胞内在异常而引起的贫血是（）

502下列哪一种不是遗传性疾病（）

503世界上规模最大的国际集装箱航线有（）

510世界上经常遭受海啸袭击的国家或地区包括。

511下列很少受海啸袭击的国家或地区是（）。

512下列很少受海啸袭击的国家和地区是（）。

513为继续推进优生优育全程服务，《广西人口和计生条例》规定，（），提高出生人口素质。

514全世界第一例基因治疗成功的疾病是（）

515英国亨利·摩尔善于将空间与形体有机地融合在一起，创造了无数新型的雕塑，如（）等。

516神圣罗马帝国分类为阿拉伯人制造了入侵的机会，占领了地中海沿岸大量地区。

517罗马是第一个将地中海纳入版图的帝国，里海和黑海也是它的内海。

518除了（）以外，其他三人都是《地中海欧洲与拉丁美洲的法律与社会变迁——比较研究的法律指标和社会指标手册》的作者。

519人类常色体上β-珠蛋白基因（A′），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能（）

520关于地中海气候的纬度分布，正确的是（）。

521地中海贫血患者的主要实验室检查异常是（）

522根据红细胞形态的贫血分类，属于正常细胞性贫血的是：

523关于商人习惯法，下列表述正确的有（）

524一艘船只将从新加坡港起程，选择捷径至地中海沿岸，它将经过的海上咽喉要道有：①马六甲海峡②霍尔木兹海峡③苏伊士运河④直布罗陀海峡

525下列各组半岛中，自然带以亚热带常绿硬叶林带为主的是（）

5268个月婴儿，因皮肤、黏膜苍白，食欲欠佳来诊，查体发现肝脾轻度肿大。化验：Hb70g/L，RBC3.5×1012/L，血涂片可见RBC大小不等，以小细胞为主，中心淡染区扩大，最可能是（）

527西北欧、北美东岸———地中海、苏伊士运河东方航线：这是世界上最繁忙的一条航线。

528到公元12世纪前后，当时位于地中海沿岸的各城邦国家票据已颇为流行。

529关于我国进境水果检疫管理的要求，以下表述错误的是（）。

535骨髓中造血组织被脂肪组织取代最常见于（）

536临床中，以下哪些疾病不能用直接Coombs试验进行检测

537男性，16岁，有时有酱油色尿而就诊。红细胞形态正常，Hb90g/L，网织红细胞3.8%，Coombs试验（一），酸化血清试验阳性，冷热溶血试验（一），最可能的诊断为（）

538下列哪种贫血，网织红细胞增高最明显

539临床中，以下哪些疾病不能用直接Coombs试验进行检测（）

540某黄疸病人，尿胆原检查（），尿胆红素阴性，Ham试验阳性，应首先考虑的是（）

541简易酸溶血试验是诊断

542临床上适合输部分全血的情况是（）。

543红细胞直方图出现双峰，底部变宽多见

544缺铁性贫血与地中海贫血的共同点是（）

545通过进行骨髓检查能做出肯定性诊断的贫血是（）

551妊娠合并贫血患者中，最常见的贫血类型是（）

552孕妇的贫血除了生理性贫血外多为（）

553患儿，女，医院体检为珠蛋白生成障碍，小细胞低色素性贫血，出现异形、靶形红细胞。请问该患儿疑似

554患儿，实验室检查结果：以中、晚幼红细胞增生为主，各期红细胞均小，胞浆发育落后于胞核，粒细胞和巨核细胞系一般无明显异常的骨髓象，提示患儿贫血的类型为（）

555患儿，8岁，喜欢吃各类豆制品，常在吃蚕豆后出现黄疸、血红蛋白尿及贫血，请问此症状最有可能的是（）

556患病后需要预防感染，避免使用抑制骨髓药物的贫血疾病是（）

557可能的医疗诊断是（）。

558以中、晚幼红细胞增生为主，各期红细胞均小，胞浆发育落后于胞核，粒细胞和巨核细胞系一般无明显异常的骨髓象，提示贫血的类型为（）

559下列哪些病尤其注意防止院内交叉感染（）

560女性，30岁，贫血貌，解柏油样便3d，此前有多年上腹疼痛病史伴嗳气、反酸，查Hb76g/L，胃镜检查示十二指肠壶腹部溃疡，该病人的贫血形态学分类应为（）

561下列贫血中最主要存在网织红细胞减少的是（）

562以下疾病可出现皮肤蜘蛛痣的是（）

563血象显示网织红细胞减少的疾病是（）

564患儿，7个月，母乳喂养，未添加辅食。查体：面色苍白，精神差。该患儿最可能的情况是（）

565在下列血液病中，不属于遗传性的是（）

566患者女性，40岁，石油化工工人，长期与苯接触，近1年来全身乏力，查血红蛋白609/1，血小板计数50？109/1，网织红细胞低于正常，肝脾不肿大，骨髓增生低下。根据资料回答第29~31题。

567由于骨髓造血功能障碍导致的贫血是（）。

568患儿7个月，皮肤蜡黄，头发稀黄，颜面稍显水肿，肝脾轻度肿大。血象：MCV97fl，MCH32pg，MCHC0.3，Hb正常，网织红细胞正常，骨髓象出现巨红细胞，胞核发育落后于胞浆。应诊断为（）

56914个月患儿，不爱活动，食欲减退，皮肤、黏膜逐渐苍白。体格检查：见肝、脾、淋巴结轻度肿大。血Hb7.5g／L，MCV79fl，MCH27.5pg，MCHC0.28。血涂片中红细胞变小，中间淡染，网织红细胞正常。白细胞和血小板正常。骨髓象示有核红细胞增高，血红蛋白含量少，铁粒幼细胞减少。追问病史，未按时添加辅食。该患儿应诊断为（）

5702岁男孩，脸色苍白2个月，肝脾肿大，可能性最小的疾病是（）

571某患者RBC3.2×1012／L，Hb80g／L贫血最大可能是（）

572铁代谢障碍性疾病不包括（）

573海可以分为边缘海、内陆海和地中海。（）

574中国地处西太平洋地震带和地中海—南亚地震带之间，有些地区就是上述两地震带的组成部分，因而成为全球大陆地区地震最强，分布最为集中的地区。（）

575某患者30岁，面色苍白，倦怠感，活动时心跳，血清显示红细胞呈低色素小细胞改变，应从下面那些疾病考虑：

576小细胞低色素性贫血可见于：

577低色素性贫血不见于（）

578患者表现为发作性慢性溶血性贫血、脾大、红细胞渗透脆性试验（＋），诊断考虑为（）

579患者表现为急性溶血性贫血、黄疸、Coombs试验（＋），诊断考虑为（）

580患者表现为急性溶血性贫血、黄疸、高铁血红蛋白还原试验5%，诊断考虑为（）

581患者表现为溶血性贫血、脾肿大、胎儿血红蛋白增加，诊断考虑为（）

582此患儿最可能的诊断为（）

5835岁。3岁时发现肝大6cm，脾大10cm。4个月前出现关节痛，以膝关节为著，运动受限。Hb65g/L，RBC3.26×109/L。X线右股骨下端轻度骨质破坏，血清酸性磷酸酶升高。可能的诊断（）

584下列那种病是多基因遗传病（）。

5851岁女婴，面色苍白3个月，牛奶喂养，RBC2.5×1012/L，Hb80g/L，MCV96fl，MCH35pg，WBC和PLT正常，网织红细胞0.012，其最可能的诊断是（）

586出生第1天的新生儿，血常规：血红蛋白160g／L，白细胞21×109／L，N0.60，L0.38，M0.02，HbF60％，可见少量幼稚红细胞及幼稚中性粒细胞。血常规提示（）

587化验结果示：RBC2.4×1012／L，Hb75g／L，MCV63fl，外周血涂片示红细胞大小不等、以小细胞为主、中央淡染区扩大，血清铁蛋白10μg／L，血清铁25μg／d1。最可能诊断是（）

588血常规检查结果RBC2.5×109／L，Hb78g／L，MCV95fl。网织红细胞0.01，WB

589患儿女，14岁。6岁时开始乏力、头晕，月经量偏多，曾服用中药及铁剂，症状无改善。体检：皮肤黏膜苍白，肝肋下2cm，脾侧位肋下2.5cm，余无异常，Hb80g／L，RBC3.3×1012／L，Hct0.26，网织红细胞0.027，染色血片中可见靶形红细胞，嗜多色性红细胞及有核红细胞，肝功能正常，血清胆红素正常，骨髓增生明显活跃，幼红细胞增生显著，以中晚幼红细胞为主，未见巨幼样变，细胞外铁（+++），铁粒幼红细胞0.60。此患者最可能的诊断是（）

5902岁男孩，发现腹部较大2个月。查体：脸色苍白，肝脾大。最不可能的疾病是（）

5918个月婴儿，皮肤苍白，食欲不佳，精神不振1个月，查体：皮肤、黏膜苍白，心前区可闻Ⅱ级吹风样收缩期杂音，肝肋下3cm、质软，脾肋下1cm。血常规：血红蛋白70g／L，红细胞3.5×1012／L。末梢血涂片染色检查：红细胞大小不等，中心浅染，以小细胞为多。最符合哪种贫血

5923岁男孩，面色苍白1个月，发热2周，皮肤淤斑、淤点1周。查体：皮肤黏膜苍白，双下肢可见淤斑，双颈后各2个淋巴结花生米大小，心、肺正常，肝肋下3cm，脾肋下3cm。血常规：WBC20×109／L，RBC3.5×1012／L，Hb85g／L，PLT30×109／L。外周血涂片可见幼稚细胞，血小板分布稀疏。最可能的诊断是（）

59310个月婴儿，逐渐苍白2个月，纯母乳喂养，肝肋下3.5cm，脾肋下1cm，RBC3.0×1012／L，Hb60g／L，RBC中心浅染区扩大，网织红细胞、PLT、WBC正常。应考虑的诊断是（）

5946岁男孩。因发热口服阿司匹林0.25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕就诊。化验：Hb60g／L，WBC12×109／L，血小板正常，网织红细胞0.09。最可能的诊断是（）

5954个月婴儿，足月顺产，出生体重2kg，纯母乳喂养，未添加辅食。查体：皮肤、巩膜无黄染，前囟平软，唇较苍白，心、肺无异常，肝右肋下3cm，脾左肋下2cm，Hb80g／L，WBC8.5×109／L，N0.38，L0.65，M0.02，RC0.05，MCV70fl，MCH25pg，MCHC0.26，HbF7％。此病儿最可能的诊断是（）

596网织红细胞明显增加

597红细胞以小为主，中心淡染区扩大

598红细胞直径增大，中心苍白区明显

599急性溶血性贫血，黄疸，Coombs试验（+）

600急性溶血性贫血，黄疸，高铁血红蛋白还原试验（+）

‹1…567…9 ›