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药典

901《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（）
902崩解时限为胶囊剂质量检查项目，中国药典规定硬胶囊应在（）分内全部崩解，软胶囊应在（）内全部崩解。
903《中国药典》2010年版的第一部收载的是化学药物及其制剂药典。
904警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里？
905《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？现行为哪年版？
906中华人民共和国第一版药典是1949年版。
907药品必须符合（）标准。
908药品质量标准有哪些
909药品必须符合（）。
910药品必须符合国家药典标准。
911属于药品监督管理行政机构的是（）
912中药饮片验收依据（）
913企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存，按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存
914为国家药品标准。
915中国药典2015版规定的水分测定方法是（）
916我国第一部药典著作是？
917中药鉴定的法定依据是（）
918《中国药典》中规定，乙醇未标明浓度者是指100%乙醇。
919我国已出版的药典有（）
920《中国药典》和外国常用药典的现行版本及英文分别是什么？
921《中国药典》规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为（）
922《中国药典》中磺胺嘧啶的鉴别反应是（）
923我国的药典委员会经过五次改组调整，至今颁发了9版（1953年版、（）版、1977年版、1985年版、1990年版、（）版、2000年版、2005年版/2010年版）《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）。
924《中国药典》中，检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是（）
925《中国药典》（2010年版）规定薄膜衣片的崩解时限是（）
926最经典也是我国药典规定制备注射用水的方法是（）。
927以下关于热原的叙述，正确的是（）
9282005年版药典中散剂的主要质量检查项目有（）
929我国药品标准的主要类型包括（）
930中华人民共和国药典目前每（）年审议改版一次。临床用药的质量标准可以保证临床用药质量的（）。
931《中国药典》采用什么方法检查残留有机溶剂？
932《中国药典》采用高效液相色谱法检查残留有机溶剂。
933《中国药典》中气相和高效液相色谱法检查杂质的方法有（）
934药典收载的药物及其制剂为（）
935《中国药典》规定酸碱度检查所用的水是（）。
936《中国药典》2010年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。
937《中国药典》规定酸碱度检查所用的水，均系指重蒸懷水。
938关于异烟肼的特殊杂质检查，以下叙述正确的有（）
939注射用水的制备除药典规定的（）法外，还可以用（）法加以制备。
940药典规定酸碱度检查所用的水是指（）
941固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有（）、（）、（）。
942《中国药典》规定软胶囊剂的崩解时限为15分钟。
943《中国药典》检查布洛芬中有关物质，采用的方法是（）
944药典规定用气相色谱法测定制剂中水分含量时采用氢焰检测器，氮气为载气。
945我国第一部药品管理法规是（）
946中药配方操作时后下药物品种必须按（）规定执行。
947药典中规定制川乌必须检查（）生物碱。
948药典中规定大黄检查项目中必须检查（）
949中药王不留行是《中国药典》规定的（）。
950下列中药《中国药典》规定的孕妇忌服的是（）。
951冷链管理依据有哪些？
952国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
953中国药典和EMA指导原则要求准确度均值一般应在质控样品标示值的（）范围内，定量下限准确度应在标示值的（）范围内。
954中国药典中选择性要求干扰组分的响应分别低于分析物定量下限和内标的多少：（）
955中国药典共几部（）
956我国药品检验标准主要包括：（）
957目前哪些药典收载的药物晶型检查品种数最多
958《中华人民共和国药典》规定，药品堆码垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）
959《中国药典》（2010年版）于（）起执行
960药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。
961负责新生物制品注册检验的是（）
962国家药典委员会执行委员会的任务和职责为（）
963受理仿制药的再注册申请的是（）
964审批修改药品注册标准的补充申请的是（）
965中国药典凡例中规定的"微溶"系指溶解1g溶质所需溶剂的体积是（）
966在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的"冷处"是指（）
967中国药典中规定，称取"2g"系指（）
968药典（名词解释）
969按中国药典精密量取50m1某溶液时，宜选用（）。
970英国药典的缩写或简称是（）。
971在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的凉暗处是指（）。
972目前使用《中国药典》最新版本为（）
973中药材、饮片、中药提取物及中药制剂收录于2015版药典（）
974《中国药典》中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用（）法指示等当点的重氮化滴定法。
975《中国药典》（2015年版）采用如下方法测定阿司匹林中水杨酸的含量（）
976《中国药典》（2015年版）采用如下方法测定苯巴比妥片的含量（）
977中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
978中国药典2015版鉴别中药真伪的方法有（）
979《中国药典》2015年版收载的中药包括（）
980根据有机溶剂的毒性，国际上已统一将残留溶剂分为四类。目前各国药典均采用气相色谱法检查药物中的残留溶剂。
981常见金属离子、酸根和官能团的鉴别收载在《中国药典》附录一般鉴别试验项下。
982中国药典（2005版）规定用约字时，是指取用量不得超过规定量的（）
983中国药典的主要内容不包括（）
984《中国药典》对吸光度的测定，为提高测定方法的灵敏度，减少测定误差，吸光度的测定一般在最大吸收波长处。溶液浓度的选择主要考虑应使吸光度在03~07范围内。
985中国药典（2005年版）古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是（）
986《中国药典》含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）。
987中国药典规定取某药2g，精密称定系指（）。
988中国药典（2010年版）盐酸去氧肾上腺素含量测定中，1ml溴滴定液（01mol/L）相当于多少毫克的盐酸去氧肾上腺素（M=20367）
989《中国药典》内容包括（）
990中国药典中所用的何首乌的鉴别方法是（）
991简述中国药典凡例的性质、地位与内容。
992国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准（）
993《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称（）
994下列关于《中国药典》凡例的说法中，正确的有（）
995各国药典对甾体激素类药物常用HPLC法测定其含量，主要原因是（）
996国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是（）
997《中国药典》（2010年版）青霉素V钾的含量测定方法是（）
9982010年版《中国药典》复方磺胺甲嚼唑含量测定方法是（）
999《中国药典》（2010年版）对于盐酸洛美沙星片的含量测定采用的方法是（）
1000《中国药典》（2010年版）鉴别诺氟沙星采用的方法是（）
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