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药典

801关于明胶空心胶囊的《中国药典》质量要求炽灼残渣表述正确的是（）
802《中国药典>所收载的砂仁原植物有（）
803《中国药典》中规定的川乌质量控制的成分是（）
804《中国药典》中规定，马钱子的质量控制成分是（）
805在《中国药典》中，丹参含量测定的指标性成分是（）
806《中国药典》对药材产地加工规定的干燥方法有（）
807《中国药典》中性状的基本内容有（）
808《中国药典》规定的水分测定法有（）
809《中国药典》规定，必须检查农药残留量的中药材有（）
810《中国药典》规定测定药材或饮片中二氧化硫残留的方法有（）
811《中国药典》一部规定的水分测定法有（）
812主管全国药品不良反应监测工作的部门是（）
813研制新药经下列何部门批准后方可进行临床试验（）
814《中华人民共和国药典》收载的药品名称是（）
815某医药代表想咨询关于某个药品的标准他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询（）
816在下列国家食品药品监管局的部门或直属机构中负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是（）
817美国第一所药学院校的建立和第一部药典的出版发生在（）
818处方中药品名称可用（）
819某药物研究所拟对其一项研究成果申报新药注册。在注册过程中可能参与有关审批工作的是（）
820《中国药典》规定"凉暗处"除避光外，温度不应超过（）
821《中国药典》2015年版分为几部（）
822在《中国药典》2015年版（三部）中，收载的药品种类是（）
823作为药品标准，药典的特性是（）
824下列药物信息源中，归属三级文献资料的是（）
825下列药物信息源中，归属于三级文献资料的是（）
826《中国药典》凡例中阴凉处的环境温度是指（）
827负责全国药品不良反应监测工作的是（）
828下列书籍中，不属于国家药品标准的有（）
829《中国药典》未作任何妊娠禁忌标注，用药时要慎重选择是（）
830我国最早的药典学著作是（）
8312020年版《中国药典》（一部）中，穿山甲未被继续收载。（）
8322020版药典，银杏的入药部位有（）个。
833我国第一部药典性本草著作是（）。
834《中国药典》（2020年版）收录的两种砷盐检查法是古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸银法。（）
835含量测定方法的确定需要按照《中国药典》药品质量标准分析方法验证指导原则，进行方法学考察。（）
836以下关于《本草经集注》一书的说法，错误的是（）
837《中国药典》规定砷盐的限量为000004％，现取标准砷溶液10ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，依法进行检查，则应取供试品（）
838药典中所用乙醇未指明浓度时系指（）。
839《中国药典》规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）。
840我国古代记载药物来源与应用的书籍称为（）
841药品生产许可证的生产范围应当按照（）等要求填写（）
842我国第一部由国家颁行的药典是（）。
843最早的国家药典是
844《中国药典》规定，温水指的是（）。
845《中国药典》通则0101规定，片剂平均片重或标示片重在03g以下的，重量差异应不超过（）。
846中国药典2020年版规定，胶囊剂平均装量030g以下者，其装量差异限度为±10%（）
8472020版《中国药典》规定片剂的脆碎度检查，取样正确的是（）。
8482020版药典对颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过（）号筛与能通过（）号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%。
849现行版药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为（）。
850一级反渗透制备纯化水时哪一种离子处理效果难以达到药典的要求（）
851药典术语微溶溶解度范围是（）
852在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（）。
853药典收载的处方称为（）
854以下哪一项不是药典中记载的内容（）
855我国现行药典是指《中华人民共和国药典》哪一年版（）
856药品生产供应检验及使用的主要依据是（）
857具有法律约束力的药典是（）
858对于重金属限量在2~5μg的供试品，《中国药典》采用的检查方法是
859《中国药典》规定，热水温度指
860《中国药典》内容包括（）。
861《中国药典》和《美国药典》的英文缩写分别是（）。
862中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为（）。
863药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液20mg（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0000490。问应取供试品多少克（）
864《中国药典》规定，用干燥表示（）
865根据《中国药典》2020年版规定板蓝根的植物来源是（）
866EP（PhEur）中文全称是（）
867BP中文全称是（）
868关于药物制剂的分析，下列说法中正确的是：（）
869中国药典（2005版）二部收载的聚维酮标号为（）
870《唐本草》是世界上第一部由国破烂儿编写颁布的药典。（）
871国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准有（）。
872奥利巴锡阿斯-《教堂医学》。迪奥斯科里德斯-《药典》。
873是我国也是世界上最早的国家药典
874凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（）。
875（）是我国也是世界上最早由官方颁布的第一部药典（）
876国家药典委员会负责标准核查，主要职能有组织编制、修订和编译《中国药典》及配套标准，制定修订国家药品标准。（）
877《中国药典》现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是（）
878《中国药典》受灾的测定黏度的方法有几种？（）
879《中国药典》（2010年版）规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为（）
880中国药典（2005年版）采用以下哪种方法测定维生素E的含量？（）
881《中国药典》（2010年版）规定，葡萄糖中重金属检查方法如下：取本品40g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH=35）2ml，依法检查，含重金属不得过百万分之五。应取标准铅溶液（1ml相当于10μgPb）的体积为（）
882中国药典正确的表达为（）
883申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的（）要求。
884主管全国药品不良反应监测工作的部门是：
885处方中药品名称可用：
886美国第一所药学院校的建立和第一部药典的出版发生在：
887主管全国药品监督管理工作的部门是：
888《中华人民共和国药典》收载的药品名称是：
889在下列国家食品药品监管局的部门或直属机构中，负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是：
890某医药代表想咨询关于某个药品的标准，他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询：
891某药物研究所拟对其一项研究成果申报新药注册。在注册过程中，可能参与有关审批工作的是：
892《药典》、《部颁标准》收载的处方属于（）
893《中国药典》规定药品贮藏条件中对阴凉库温度的规定（）
894根据《中国药典2010年版一部》附录炮制通则记载，中药炮制方法有：（）、（）、（）及其他炮制方法。
895《中国药典》规定药品贮藏条件中对冷库温度的规定（）
896《中国药典（2010版）》中药饮片炮制通则规定的制法为（）
897按《中国药典（2010版）》中药饮片炮制通则[附录ⅡD]中把炮制的规定，属于炮炙项的是（）
898企业应当按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的（）进行储存
899炮炙是《中国药典》中药饮片炮制通则规定的四大制法之一，包括了炒、炙、制炭、煅、蒸、煮、炖、煨等8个小类。
900《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？
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