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药典

501《中国药典》（2020）年版要求不得咀嚼的颗粒剂有：
502在药典中收载了散剂的质量检查项目，没有：
503《中国药典》（2020）年版要求一般不得直接吞服的颗粒剂是：
504《中国药典》（2020）年版要求不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过：
505（）是我国政府颁行的第一部药典，也是世界上最早的国家药典。
506《中国药典》规定称取01g系指称取重量可为005~015g。（）
507《中国药典》规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过1000%。（）
508凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定。（）
509药典规定，常温系指10℃~30℃。（）
510《中国药典》规定正品麝香的灰分不得超过（）
511下列哪些药材是《中国药典》2015年版一部收载的品种（）
512中国药典中常见的滴定方式有（）多选：
513关于《中国药典》对吉非罗齐胶囊红外鉴别的说法，正确的是（）
514《中国药典》采用红外光谱法对药物进行鉴别时，除另有规定外，采用的方法是（）
515（）是我国古代政府颁行的第一部药典，也是世界上最早的药典。
516中国药典是每几年修订出版一次：
517除另有规定外，《中国药典》2020版二部规定，薄膜衣片应在（）崩解完全。
518硫酸盐检查法、干燥失重检查法等一般杂质检测方法一般收载在（）
519《中国药典》2020年版中重金属检查法收载了（）种方法
520《中国药典》2020版中相对密度检查法收载了（）种方法
521《中国药典》规定测定旋光度，测定温度为（）
522药典规定，比旋度测定的温度为（）
523《中国药典》2020版收载的相对密度测定方法有（）
524药典收载的制药用水不包括（）
525药典规定维生素C含C6H8O6不得少于990%，则其含量范围为（）
526药典中若规定取样量为称取2g，系指称取重量范围为：
527药典规定取用量为约若干时，系指取用量不得超过规定量的
528《中国药典》2020年版凡例规定：原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过（）
529化学药品收载于《中国药典》2020年版第（）中。
530《中国药典》（2020年版）将药用辅料列入（）
531《中国药典》现行版对中药颗粒剂含水量的规定是不得超过
532下列关于制剂的正确叙述是：
533主要负责国家药品标准的制定和修订
534我国由政府编写的第一部成药药典是（）
535某阿司匹林片的规格为50mg，药典规定该制剂应为标示量的950%～1050%。根据以下测定值可下结论合格的是：
536某阿司匹林片的规格为50mg，药典规定该制剂应为标示量的950%～1050%。则其标示量是指：
537中国药典砷盐检查方法有（）
538中国药典检查重金属的方法有（）
539各国药典一般将残留有机溶剂分为（）
540我国历史上第一部由政府编制颁行的成药药典是（）
541《中华人民共和国药典临床用药须知》中规定必须做皮肤敏感试验的药物有（）
542《中国药典》规定液体药物的相对密度选择的参考物质是（）
543《中国药典》表示药物的含量、规定按干燥品计算是（）
544《中国药典》规定，精密标定的滴定液正确表示
545药物的物理常数通常收载在药典的哪个部分？（）。
546《中国药典》（2020年版）中，比旋度的表示方法为（）。
547《中华人民共和国药典》是由国家药典委员会组织编纂，记载药品标准、规格的法典
548有关药典的不正确表述是（）
549药品监督管理组织体系（）
550现庹中庵药典测定维生素C庽庴庻庺庼法是（）
551持续稳定性考察的贮存条件应当采用与药品标示贮存条件相对应的《中华人民共和国药典》规定的长期和加速稳定性试验标准条件；（）
552什么情况下要对检验方法进行验证？（）
553制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。（）
554我国现存最早的药典著作是（）
555中国药典规定精密称定时，系指称取重量应准确至所取重量的（）
556《中国药典》2020年版（二部）中规定，称取200g系指（）
557高效液相色谱法，可以在药典的哪个部分查阅到（）
558中国药典中收载的残留溶剂检查方法（）
559阿司匹林的鉴别与检查项目，可以在药典的哪个部分查阅到（）
560测定阿司匹林原料的含量药典用（）
561现嵁嵈嵆药典测定维嵅素C及制嵂的嵉嵇是（）
562我国最早的一部药典是（）
563属于部局级中药炮制法规的是（）
564负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）
565负责中药资源普查的机构是（）
566《中国药典》对测定液浓度要求，测定溶液吸光度范围须在（）范围
567按《中国药典》紫外法测定某药品含量时，其计算公式中的吸光度A
568按《中国药典》紫外法测定某药品含量时，其计算公式中的百分吸收系数
569《中国药典》规定，除另有规定外，恒重系指供试品连续两次干燥或烧灼后的重量差异在（）mg以下的重量
570药品贮藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2020年版）中阴凉处的规定是（）
571药典六号筛的筛目为（）
572药典是：
573《中国药典》规定恒重是指连续两次称重之差不超过
574下列药品标准属法定标准的是：
575现行《中国药典》是（）年版，于（）日期实施
576凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均
577《中国药典》（2020年版）（二部）收载的药品范围是：
578若需了解缓释胶囊释放度检查的相关内容，应查阅中国药典
579《中国药典》（2020年版）分为几部？
580下述药品标准，具有法律的束力的是：
581药典所指的称定，系指称取重量应准确到所取质量的
582药典规定"按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算"是指
583至今为止，我国共出版了几版《药典》：
584中国历史上由政府颁行的第一部药典是（）
585负责国家药品标准的制定和修订的部门是（）
586国家药品监督管理部门的职责包括（）
587下列哪些行为属于销售劣药（）。
588实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同（）制定。
589国务院药品监督管理部门颁布的（）和药品标准为国家药品标准。
590药典收载的药物的品种和数量是永久不变的。
591中国药典（2015年版）规定用约字时是指取用量不得超过规定量的
592《中国药典》正文中的置水浴上蒸干是指（）℃
593盐酸普鲁卡因注射液收载在《中国药典》（）
594《中国药典》的编辑部门是（）。
595我国现行版药典分为（）部。
596《中国药典》药文缩写为（）。
597我国药典现行版为（）。
598世界第一部具有药典性质的植物学著作是（）
599以下关于《中华人民共和国药典》的叙述中，不正确的是（）。
600《中国药典》采用（）作为试验动物模型检查热原
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