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批准文号

101中药饮片包装必须印有或者贴有（）
102药品生产企业要生产某一药品不需要取得以下哪一证件？
103以下国产特殊用途化妆品的批准文号的是（）。
104以下保健品的批准文号格式正确的是（）
105以下不属于药事行政许可事项的是（）
106《药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）
107调配每（）种药品前，应检查该药的（）
108兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号，产品批准文号的有效期为（）年？
109下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是（）
110国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）年
111根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是（）
112对上述信息中的违法药品广告行为，药品广告审查部门应采取的措施，不包括（）
113甲取得药品广告批准文号后，拟将广告发布范围扩大至C省，其正确的做法是（）
114（）是用于识别的批的数字或字母加数字。
115对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核，审核内容不包括（）
116保健食品批准文号为X食健广审（X1）第X2号，X2由十位数字组成，（）代表广告批准文号。
117保健食品广告批准文号的有效期为（）。
118能批准药品广告并发给药品广告批准文号的部门是（）
119下列按劣药处理的是（）
120国家对第二类精神药品实行（）
121国家食品药品监督管理局的职能包括（）
122已撤销批准文号的药品（）
123并发给（）
124药品批准文号是药品生产合法的标志，其有效期为（）。
125下列哪几种情况发生变化，产品批准文号失效。
126关于药品广告的批准文号，下列说法错误的是（）。
127关于药品广告的监督，说法错误的是（）。
128以下哪项不是药品广告中必须表明的内容？
129关于医疗广告的批准文号，下列说法错误的是（）。
130关于医疗器械广告审批后的结果，下列说法错误的是（）。
131关于应当撤销药品广告批准文号的情形，说法错误的是（）。
132关于保健食品广告的批准文号，下列说法错误的是（）。
133关于农药审批后的结果，下列说法错误的是（）。
134关于应当重新审查农药广告的情形，说法错误的是（）。
135关于应当重新审查兽药广告的情形，说法错误的是（）。
136以下哪种情形不必然导致兽药广告批准文号作废？
137在邮政广告内容的审核时，涉及（）的广告，要有省级行政监督管理部门出具的广告证明审批表和批准文号。
138国家对医疗器械实行（）管理。
139如何看懂医疗器械广告批准文号？
140欺骗误导消费者的医疗器械广告表现形式主要有（）：
141下列按劣药处理的是：
142国家对新药生产实行：
143药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
144药品批准文号的数字含义：1-2位：10（卫生部）；19、20（药监局）；省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。5-8位：顺序号。
145国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：（）+（）+（）。
146药品批准文号中字母Z表示（）
147有关药品批准文号格式正确的是（）
148中药饮片的标签需注明品名（）、（）、生产企业、产品批号、（）；整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量（）的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明（）。
149国产药品批准文号是国药准（试）字+1位字母+8位数字。
150在药品的说明书中属非必需的内容是（）
151中药饮片包装应选用符合药品质量要求的（）和（）；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、（）、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还必须注明（）；中药饮片的发运必须有包装，每件包装上应注明品名、产地、日期、（）等，并附有（）的标志。
152已撤销批准文号的药品按劣药论处。
153新生物制品批准文号：国药试字X或ZXXXXXXXX号；国药准字X或ZXXXXXXXX号。
154在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）
155禁止生产、销售劣药。（）为劣药。
156药品广告批准文号的有效期是（）年。
157何谓新药批准文号：国药试字SXXXXXXXX号；国药准字SXXXXXXXX号。
158药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号和药品生产批准文号。
159请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？
160下列哪些情形的药品为假药（）
161药品广告审查批准文号有效期为（）
162下列那些药品按假药处理（）。①未取得药品批准文号②变质的③超过有效期④被污染的（）
163《药品生产许可证》必须标明（）
164批准文号和批号有什么区别？
165什么是三无药品？
166中药正式生产药品批准文号的格式为（）。
167药品购进验收记录内容包括（）。
168用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明（）等内容。
169药品广告必须标明：（）
170合法药品应具备：（）
171生物制品的药品批准文号格式是（）。
172中药正式生产的药品批准文号的格式为（）
173药品广告批准文号的格式为：（简称）药广审（视、声、文）第XXXXXXXXXX号。其中，视、声、文分别代表电视、广播、其他媒体；编号的前4位代表公元年号，第5、第6位代表月份，后4位代表编排序号。药品广告批准文号的有效期限为1年。
174何谓假药？哪些情形按假药论处？
175持有新药证书但尚未取得药品批准文号的，可转让（）次；已取得药品批准文号的转让者，应同时申请注销原批准文号；首次转让不能实施生产的，可再转让（）次，但要注销原受让方的药品批准文号。
176依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定，国家批准的中药正式生产批准文号格式为：（）
177下列哪种情形不属于假药（）
178中成药的验收包括：
179兽药批准文号的有效期是（）。
180《饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号管理办法》经2012年农业部第6次常务会议审议通过，自2012年5月1日起施行。
181征用土地公告应当包括下列内容（）
182下列（）的药品，按假药论处。
183药品广告中必须（）；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。
184药品广告批准文号有效期为（）年。
185药品广告批准文号有效期为（）
186概述药品广告批准文号注销或作废的情形。
187已取得药品批准文号的新药，申请技术转让时，应当提出注销原药品批准文号的申请。
188药品广告须经企业所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号，未取得药品广告批准文号的，不得发布。
189申请人获得药品批准文号后，因生产条件改变等原因，可以改变国家食品药品监督管理局批准的生产工艺，但必须保证药品生产质量。
190在药品说明书或标签上，不须注明的内容有（）
191对任意扩大适应证范围，绝对化夸大疗效，严重误导消费者的违法广告，应当（）
192药品委托生产的委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业，负责委托生产药品的质量和销售。
193医疗机构配制制剂必须经（）
194《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（）；未取得（）的，不得发布。
195广告审查的批准文号的有效期为（）
196违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不受理该品种广告审批申请的年限是（）
197以下药品批准文号中，正确的是（）
198药品广告批准文号的有效期是（）
199对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当（）
200新药生产批准文号的审批部门是（）
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