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国家食品

1组织制定国家食品安全事故应急预案（）。
2药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。（）
3国家食品药品监督管理局的英文缩写为（）
4国家食品药品监督管理局属于（）。
5国家食品药品监督管理局属于
6（）是我国负责药品监管的最高机构，它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。
7主管全国产品质量监督工作的机构是
8国家食品药品监督管理局规定的保健食品功能有（）种
9目前，我国餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管权归
10《处方管理办法》的颁布部门是
11《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是（）
12新药证书的核发部门是（）
13《处方管理办法》的颁布部门是（）
14我国国家药品储备的主管部门是（）。
15依据国家食品安全标准，巴氏杀菌乳、生乳的酸度要求均为（）°T。
16NMPA的全称是
17根据《药品召回管理办法》规定，（）是药品召回的主体。
18处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是（）
19《中药材生产质量管理规范》是由原国家药品监督管理局（现国家食品药品监督管理局）2002年4月17日颁布并于2002年6月1日起实施的行业管理法规，简称是：
20国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）年
21任何单位以任何方式进出口列入《精神药品管制品种目录》的药品，均须取得（）核发的《精神药品进出口准许证》，《准许证》实行一批一证制度。
22对确认属于被污染的食品及其原料，责令食品生产经营者依照国家食品召回制度予以（）。
23国务院卫生行政部门牵头设立国家食品安全委员会，其工作职责由国务院规定。
24国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。
25进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）
26国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是（）
27《保健食品注册与备案管理办法》规定，（）负责受理保健食品注册和接收相关进口保健食品备案材料。
28进出口食品的安全卫生质量监督检验和监督管理是哪个部门的职责
29CFDA（）
30研究机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是（）
31生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（）
32负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作及其相关工作的是（）
33负责企业申请中药品种保护，中药保护品种延长保护期的技术审查工作的是（）
34国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。
35主管全国产品质量监督丁作的机构是（）
36关于异地发布广告的审查后的处理，说法错误的是（）。
37（）医疗器械和（）医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。
38第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。
39主管全国药品不良反应监测工作的部门是：
40新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：
41王女士想咨询今年关于执业药师考试的一些情况，她应当咨询的是国家食品药品监督管理局的（）：
42国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：
43国家食品药品监督管理局的英文缩写为：
44负责组织拟定基本医疗保险、生育医疗的药品、诊疗和医疗服务设施的范围及支付标准的政府部门是：
45国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：（）+（）+（）。
46药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。
47药品说明书的具体格式、内容和书写要求由（）制定并发布。
48药品零售企业未按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以（）元以下的罚款。
49对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。
50由国家食品药品监督管理局发布的是（）
51国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局（StateFoodandDrugAdministration，SFDA）。
52抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报（）备案。
532018年国家食品药品监督管理局注销了多潘立酮混悬剂这种儿童剂型。（）
54对麻醉药品原植物流入非法渠道进行查处的是（）
55负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是（）
56国家食品药品监督管理局药品审评中心组织对（）
57制定并修订GLP、GCF、GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是（）
58负责对已有国家药品标准的化学药品的注册申请进行技术审评的机构是（）
59承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作的机构是（）
60承担药品不良反应监测等技术工作及相关业务组织工作的机构是（）
61简述SFDA药品认证管理中心的主要职责。
62麻醉药品、精神药品的种植与研究有什么特殊规定？
63简述新药、仿制药、进口药品申请与审批流程的异同。
64治疗用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，预防用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
65负责全国医疗机构药事管理工作的机构是（）。
66国家食品进出口审批制度，需要对以下哪些进行审批（）
67国家食品安全标准《食品添加剂使用标准》、《预包装食品标签通则》的编号分别是：（）
68申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料
69药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准
702007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何时起施行
71组建国家食品药品监督管理局的时间是（）
72《医疗机构从业人员行为规范》有哪些部门参与组织制定
73负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（）
74药物不良反应监测报告系统由
75医疗用毒性药品管理品种由
76根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心
77国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
78根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）
79国家食品药品监督管理局的网站是（）
80核准药品说明书和标签的是（）
81国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是（）
82麻醉药品目录的制定主体是（）
83核发医疗机构制剂批准文号的是（）
84关于修改药品说明书，错误的是（）
85我国国家食品药品监督管理局简称（）
86哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？
87对造成麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）
88互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期
89什么是药品召回制度？
90截止2006年12月25日，国家食品药品监督管理局共计发布了（）期GAP检查公告，有（）家中药材生产企业获得了《中药材GPA证书》，涉及（）种中药材品种。
91特殊用途化妆品，批准部门是（）。
92负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是（）。
93以下不属于药品监督管理技术机构的是（）。
94《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）的公布时间是（）。
95国家食品药品监督管理局的主要职责包括（）。
96互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期（）年。
97负责审批医疗机构的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
98负责对造成麻醉和精神药品流入非法渠道行为进行查处的（）
99麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布
100对麻醉药品药用原植物实施监督管理