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国家药品

101《药品管理法》对劣药的定义是（）
102负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是（）
103药物不良反应监测报告系统由
104组织制订和修订国家药品标准的法定专业技术机构是（）
105承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）
106国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
107进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
108下列不属于假药的是（）
109列入国家药品标准的药品名称为药品的（）。
110国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级。（）
111承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是（）
112所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是（）
113国家药品监督管理部门组织药典委员会负责
114国家药品监督管理部门的药品检验机构负责
115变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是（）
116根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心
117生产药品的依据的最正确表述是（）
118国家药品实行
119某中药是对特定疾病有显著疗效、并已列入国家药品标准的中药二级保护品种，其保护期为（）
120仿制我国已正式生产并收载于国家药品标准的药品
121国务院药品监督管理部门组织药典委员会
122国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员
123国务院财政部门会同国务院价格主管部门
124申请进口药品注册的申请人应当向
125《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是（）
126批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）
127负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是（）
128负责组织药品注册技术审评的机构是（）
129负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是（）
130根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）
131根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是（）
132进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心
133承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）
134甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准，此行为侵犯消费者的（）
135承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是（）
136《国家药品安全十二五规划》的主要任务包括（）
137生产已有国家药品标准的注册申请属于（）
138制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）
139确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是（）
140制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（）
141《国家药品安全十二五规划》确定的国家药品安全十二五规划指标有（）
142生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于（）
143进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
144受国家食品药品监管管理总局的委托，取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（）
145审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业
146以下生产、销售的假药属于足以严重危害人体健康的是（）
147审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业
148审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业
149国家药品安全十二五规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到
150审批从事第二类精神药品零售业务的企业
151国家药品安全十二五规划的保障措施
152有下列哪一种情形的即认为属于劣药
153在我国药品必须符合的标准是（）
154有下列哪一种情形的属于劣药
155国家药品标准中原料药的含荤（%）如未规定上限时，系指不超过（）
156国家药品标准的内容有（）
157药品标准的含义是（）
158国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于
159《国家药品安全十二五规划》确定的国家药品安全十二五规划指标不包括（）。
160《国家药品安全十二五规划》提出需要重点加强安全性评价的药品有（）。
161《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照（）制定的炮制规范炮制。
162国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施（）。
163以下不予批准进口注册申请的情况是（）。
164国家药品不良反应监测专业机构主要任务是（）。
165药品注册管理是（）。
166国家药品不良反应监测中心的主要职责是（）。
167关于药品编码下列说法正确的是（）
168依照《中华人民共和国药品管理法》，有关中药饮片炮制说法正确的是（）
169按假药处理的是（）。
170目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）。
171国家药品安全十二五规划发展目标，新开办零售药店均配备
172药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
173国家药品不良反应监测专业机构主要任务是（）
174国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
175除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是（）
176我国法定药品标准分为（）
177国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）
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