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国家药品

1《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为（）
2中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应按照（）炮制
3关于药品标准的说法，错误的是
4某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是
5生产、销售假药罪
6《药品经营许可证》由（）统一印制。
7下列哪一选项不属于应当按假药论处的情形（）。
8承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是（）
9药品成分的含量不符合国家药品标准的（）
10禁止销售、使用劣药，下列（）为劣药：
11国家药典委员会的主要职责为（）
12组织制定与修订国家药品标准的是（）。
13组织开展药品不良反应监测工作的是（）。
14负责组织药品注册技术审评的机构是
15可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有
16下列应认定为劣药的是
17以下关于药品标准分类的说法，错误的是
18承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理的职能部门是
19狭义药品的质量是《药品管理法》规定的：药品必须符合国家药品标准。
20国家药品标准由（）共同构成
21下列关于药品标准的说法正确的是（）
22拟定、修订和颁布国家药品的法定标准是CFDA安全监管司的职责
23药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的以劣药论处
24负责组织制定和修订国家药品标准的机构是国家药典委员会
25负责国家药品上市后药物不良反应监测技术工作的是CFDA药品评价中心
26药品的通用名称
27根据药品管理法的规定，列入（）的名称为药品的通用名称
28药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是假药。（）
29以下被列为假药的是（）
30中药饮片符合国家药品标准或者（）制定的炮制规范的，方可出厂、销售
31为保证重大灾情、疫情等紧急公共事件发生时，药品能及时、充足的供应，建立了国家药品储备制度（）
32列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。（）
33以下按假药处理的是（）。
34我国国家药品储备的主管部门是（）
35国家药品标准规定的标准是对药品质量的
36下列有关药品标准说法错误的是
37下列说法不符合《药品管理法》规定的是
38国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为
39下列哪种情形为假药（）
40《药品管理法》规定，药品应该符合
41对于尚未列入分类目录的医疗器械，可向（）申请类别确认。
42中国食品药品检定研究院的主要职责
43《药品管理法》规定，药品必须符合（）。
44（）颁布的《中国药典》和药品标准为国家药品标准。
45下列属于劣药是指（）
46国家药典委员会是（）
47中国食品药品检定研究院（）
48某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是（）
49关于药品标准的说法、正确的是（）
50《中药品种保护条例》规定，中药保护品种必须是国家药品标准收载的品种。
51国家药品不良反应监测中心因果关系评定方法采用的评价等级不包括（）
52关于药品编码，下列说法错误的是（）
53国家药品不良反应监测中心的工作（）
54中药饮片应当按照国家药品标准炮制。（）
55国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）
56下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）。
57下列不属假药的是：
58下列不属劣药的是：
59中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
60确定所购入药品的合法性包括（）
61药品必须符合（）。
62中药饮片属于药品，必须全部符合国家药品标准。
63药品必须符合：
64药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的，为假药。
65已列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称，可作为药品商标使用。
66列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。
67国家药品监督管理总局负责对药品的（）
68药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的是假药。
69（），原国家食药监总局公布了国家药品编码本位码信息，为企业编制药品追溯码提供了基础标准数据。
70《国家药品安全十二五规划》提出，提升人才队伍素质。到十二五末，各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到95%以上。（）
71以下答案中哪项是不正确的，国家药品不良反应中心收集药品不良反应报告，是为了（）
72药品质量监督检验的概念、性质、分类如何？
73省级药品抽验以评价抽验为主，国家药品抽验以监督抽验为主。
74下列哪些情形申请药品注册时，可以同时提出按照非处方药管理申请（）
75中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
76根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指（）
77已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为（）
78列入国家药品标准的药品名称为药品的（）
79省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（）
80下列情况按劣药论处的是（）。
81应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
82定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
83不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）
84中药饮片炮制不可以遵循的标准是（）
85《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
86《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
87只有符合国家药品标准的合格药品，才能保证人民用药的安全、有效，体现的药品的性质是（）
88及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）
89定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
90进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当（）
91进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售的，药品生产企业应当（）
92"仿制药品"是（）
93只有符合国家药品标准的合格药品，才能保证人民用药的安全、有效，体现的药品性质是（）
94负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）
95通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）
96国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）
97只有符合国家药品标准的合格药品，才能保证人民用药的安全有效，体现了药品的（）
98《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有（）
99国家药品不良反应监测中心主要任务不包括（）
100药品国家药品编码的分类不包括（）
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