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指示剂

201已知某混合碱试液中含有Na2CO3和NaHCO3。取一份试液，加入酚酞指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V1；另取一份试液，加入甲基橙指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V2；则V1和V2的关系是（）
202在使用指示剂指示终点的情况下，弱酸（解离常数为Ka，浓度为cmol/L）能够被准确滴定（滴定终点误差在±0.2%以内）的条件是cKa≥（）
203酸碱指示剂（解离常数为Ka）的理论变色点是pH=pKa，理论变色范围是pH=pKa±1。（）
204在络合滴定中，产生指示剂僵化现象的原因是（）
205用EDTA直接滴定有色金属离子，终点所呈现的颜色是（）
206在络合滴定中，产生指示剂封闭现象的原因是（）
207高锰酸钾法的指示剂是（）
208在间接碘量法中，用Na2S2O3标准溶液滴定至终点，溶液由蓝色变为无色，过几分钟后，溶液又出现蓝色，造成这种现象的原因是（）
209重铬酸钾滴定法中常用的指示剂是（）
210在使用碘量法测定铜合金中铜的含量时，加入NH4HF2的主要目的是（）
211以某吸附指示剂（pKa=5.0）作为法扬司法的指示剂，测定的pH应控制在（）
212荧光黄的pKa=7.0，曙红的pKa=2.0。用法扬司法测定Br-时，AgNO3滴定液的pH=5.0，应选择哪种指示剂？（）
213在法扬司法中，曙红不适合作为滴定下列哪种离子的指示剂？（）
214甲基红试验阳性结果中，（）使得指示剂发生颜色变化。
215甲基红试验培养后需要滴加溴麝香草酚蓝指示剂。
216柠檬酸盐试验培养后需添加溴麝香草酚蓝指示剂。
217滴定分析中，标准溶液与待测物质恰好完全反应，此时反应达到了化学计量点，而滴定中指示剂改变颜色的那一点叫做滴定终点
218酸碱滴定中选择指示剂的原则是
219用0.1000mol·L-1NaOH滴定同一HAC溶液，分别用酚酞和甲基橙为指示剂，两者消耗NaOH的体积分为V1和V2。则V1和V2的关系为（）
220用硼砂（Na2B4O7.10H2O）作基准物质标定HCl时，如硼砂部分失水，则标出的HCl浓度（）
221用HCl溶液滴定NaOH和Na2CO3混合液，以酚酞为指示剂，耗去HCl溶液V1mL，继续以甲基橙为指示剂滴定，又耗去HCl溶液V2mL，V1与V2的关系是
222关于酸碱指示剂，下列说法正确的是
223酸碱滴定中pH突跃范围与所选用指示剂的变色范围有关
224酸碱滴定中，化学计量点时溶液的pH与指示剂的理论变色点的pH相等。
225用NaOH滴定HCl，选用酚酞为指示剂，因产物是NaCl，所以终点时溶液pH为7。
226以铬黑T作指示剂，用EDTA滴定Ca2+和Mg2+时，若有Fe3+和Al3+的存在，会发生
227影响络合滴定终点误差的因素有
228络合滴定反应，用铬黑T作指示剂，当反应溶液的颜色发生突变时，表明反应到达了滴定（）。（请填写两个汉字）
229选择氧化还原指示剂的原则是：指示剂的条件电极电位与氧化还原反应化学计量点电位相接近。
230在以尿素为唯一氮源的选择培养基中添加酚红指示剂可以鉴别分解尿素的细菌。
231容量瓶用毕后应立即用水冲洗干净。长期不用时，磨口处应洗净擦干，并用纸片将磨口隔开。
232常用的外源性指示剂有（）
233指示剂法测定营养物质消化率时，采集的粪量一般不应少于总排粪量的65%。
234用双指示剂法测定混合碱时，消耗HCl溶液的平均体积为15.1mL（）
235以下不属于电位滴定法的优点是（）
236在滴定过程中，指示剂颜色的转折点称为（）
237非水溶液滴定法测定药物含量时，指示终点的方法有哪些？
238药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（）
239用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为（）
240银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（）
241根据指示剂不同，银量法有（）
242溴量法测定含量时应注意（）
243葡萄糖酸钙注射液含量测定时，选用的指示剂是（）
244应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于（）
245非水滴定法测定生物碱类药物含量应考虑的测定条件有（）
246不加Hg（Ac）2，以结晶紫为指示剂，用HClO4直接滴定的药物有（）
247用吸附指示剂法在中性或弱碱性条件下测定氯化物应选用的指示剂为
248用吸附指示剂法测定NaCl含量时，在计量点前AgCl沉淀优先吸附
249对金属指示剂叙述错误的是
250间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是
251KMnO4法中一般不用另外加指示剂，KMnO4自身可作指示剂。
252以K2Cr2O7为基准物标定Na2S2O3时，在近终点时才加入淀粉指示剂。
253造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。
254酸碱滴定法的滴定终点就是指示剂的变色点。
255采用铬黑T作指示剂终点颜色变化为蓝色变为紫红色。
256高锰酸钾法指示终点可用（）
257用草酸钠标定高锰酸钾溶液时，刚开始时褪色较慢，但之后褪色变快的原因是（）。
258测定水的总硬度时，应采用的指示剂是：
259在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1~2滴甲基橙指示剂，则应呈现（）
260测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（）。
261以铬黑T为指示剂，在pH=10的氨性缓冲溶液中，用EDTA标准溶液滴定Mg2+，滴至终点时溶液的颜色是纯蓝色（）。
262以铬黑T为指示剂，在pH=10的氨性缓冲溶液中，用EDTA标准溶液滴定Mg2+，滴至终点时溶液的颜色是纯蓝色。（）
263蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时，如在预蒸馏过程中发现甲基橙红色褪去，该如何处理？
264KMnO4法不用指示剂指示滴定终点。
265同一化学反应化学计量点因指示剂的选用不同而异。
266滴定终点是指指示剂颜色变化的转变点。
267下列哪种分析方法不属于滴定分析法（）。
268酸碱滴定突跃范围越大越有力于寻找合适的指示剂。
269指示剂的变色范围越宽越好。
270指示剂的用量不会影响溶液变色的灵敏度。
271指示剂的变色范围与溶液的温度无关。
272指示剂的变色范围与所用的溶剂无关。
2732.在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（）
2744.安放吸收液时，就注意（）
2753.在凯氏定氮法中，硫酸铜的作用是什么（）
276根据指示剂变色范围公式，pH=pKHin±1，各种指示剂的变色范围应为2个pH单位，故甲基橙理论变色范围是pH在2.4~4.4，和实际一致。（）
277将甲基橙指示剂（pKHIn=3.4）加到一无色水溶液中，溶液呈黄色，该溶液的酸碱性为（）
278对于反应物不溶于水或者没有合适的指示剂的滴定反应可采用置换反应滴定法。（）
279用NaC2O4基准物质标定0.02mol/L的KMnO4时，错误的是：
280哪个不是用于滴定分析的化学反应必须具备的条件？（）
281氧化还原滴定中使用的指示剂都需具有氧化还原性。
282高锰酸钾法中使用的是专属指示剂。
283佛尔哈德法是以铁铵矾[NH4Fe（SO4）2？12H2O]为指示剂。
284酸碱滴定中指示剂的选择原则是使指示剂的变色范围完全处于滴定的pH突跃范围内。（）
285以铬酸钾作指示剂的是佛尔哈德法。
286指示剂的僵化可通过加入适当有机溶剂或加热以增大溶解度来消除。
287以K2CrO4做指示剂时，经计算化学计量点时［CrO42－］＝5.8×10－2mol/L。
288以K2CrO4做指示剂时，指示剂浓度过大，颜色太深，会影响终点观察，终点会推迟，引入误差。
289羟胺只要浓度不是太稀，可以满足弱碱准确滴定条件，故可用HCl标准溶液直接滴定，以甲基橙为指示剂。（）
290根据滴定曲线上近似垂直的滴定突跃的范围，可以选择适当的滴定终点指示剂，应使指示剂的变色范围全部处于滴定突跃范围内。（）
291接上题，可选用甲基红作指示剂指示终点。（）
292吸附指示剂是一类有机弱酸碱，当它被沉淀表面吸附后，会酸碱结构不同呈现不同颜色，从而指示滴定终点。
293法扬司法是以荧光黄为指示剂的银量法。
294吸附指示剂使用时要保护胶体，加入糊精，防止凝聚。
295由于吸附指示剂的颜色变化发生在沉淀表面上，因此应将被滴液浓度尽量稀释，使沉淀的比表面大一些，即沉淀的颗粒要小一些。
296使用吸附指示剂应避免在强的阳光下进行测定，因卤化银沉淀对光敏感，很快转化为灰黑色，影响终点的观察。
297使用吸附指示剂时，适宜的pH范围为7-10。
298哪个不是金属指示剂应具备的条件：
299金属指示剂是一类有机配位剂，也是一类有机弱酸碱；在使用时要限定适宜的pH。
300同一种指示剂用于不同金属离子滴定时，适宜的pH条件相同。
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