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指示剂

101氧化还原指示剂必须参加氧化还原反应。（）
102间接碘法中应在接近终点时加入淀粉指示剂。（）
103用高锰酸钾法进行氧化还原滴定时,一般不需另加指示剂。（）
104间接碘量法加入KI一定要过量,淀粉指示剂要在接近终点时加入。（）
105碘量法中所有测定方法都是要先加入淀粉作为指示剂。（）
106标定I2溶液时,既可以用Na2S2O3滴定I2溶液,也可以用I2滴定Na2S2O3溶液,且都采用淀粉指示剂。这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。（）
107使用直接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在近终点时加入;使用间接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在滴定开始时加入。（）
108重铬酸钾滴定Fe2+,若选用二苯胺磺酸钠作指示剂,需在硫磷混酸介质中进行是为了（）。
109在拟定氧化还原滴定滴定操作中,属于滴定操作应涉及的问题是（）。
110下列有关淀粉指示剂的应用常识正确的是（）。
111关于重铬酸钾法下列说法正确的是（）。
112间接碘量法中,有关注意事项下列说法正确的是（）。
113用间接碘量法进行定量分析时,应注意的问题为（）。
114为下例1~4滴定选择合适的指示剂（）。1.以Ce4+滴定Fe2+2.以KBrO3标定Na2S2O33.以KMnO4滴定H2C2O44.以I2滴定维生素C
115以下关于氧化还原滴定中的指示剂的叙述正确的是（）。
116用莫尔法测定纯碱中的氯化钠,应选择的指示剂是（）。
117用铬酸钾作指示剂测定氯离子时,终点颜色为（）。
118用银量法测定NaCl和Na3PO4中Cl-时,应选用（）作指示剂。
119含有NaCl(pH=4),采用下列方法测定C1-,其中最准确的方法是（）。
120福尔哈德法是以NH4SCN为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。（）
121吸附指示剂是利用指示剂与胶体沉淀表面的吸附作用,引起结构变化,导致指示剂的颜色发生变化的。（）
122用法扬司法测定Cl-含量时,以二氯荧光黄(Ka=1.0×10-4)为指示剂,溶液的pH值应大于4,小于10。（）
123法扬司法中,采用荧光黄作指示剂可测定高含量的氯化物。（）
124福尔哈德法是以铬酸钾为指示剂的一种银量法。（）
125在莫尔法中,指示剂的加入量对测定结果没有影响。（）
126以铁铵矾为指示剂,用NH4SCN标准滴定溶液滴定Ag+时应在碱性条件下进行。（）
127莫尔法使用铁铵矾作指示剂,而福尔哈德法使用铬酸钾作指示剂。（）
128在沉淀滴定银量法中,各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范围。（）
129用法扬司法测定溶液中的Cl-含量,下列说法正确的是（）。
130产生金属指示剂的封闭现象是因为（）
131配位滴定法测定Fe3+,常用的指示剂是（）
132在EDTA配位滴定中,要求金属指示剂与待测金属离子形成配合物的条件稳定常
133在配位滴定中,指示剂与金属离子所形成的配合物的稳定常数（）
134EDTA和金属离子配合物为MY,金属离子和指示剂的配合物为MIn,当KMln>
135[2]EDTA满定Zn2+时,加人NH3-NH4CI可（）
136[2]与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为（）
137[2]产生金属指示剂的僵化现象是因为（）。
138在配位滴定中,直接滴定法的条件包括（）
139配位滴定中,使用金属指示剂二甲酚橙,要求溶液的酸度条件是（）。
140返滴定法测定铝盐中铝的含量,应选择的指示剂是（）。
141在pH=4~5条件下,测定铜盐中铜的含量所选择的指示剂是（）。
142由于EBT不能指示EDTA海定Ba2+,在找不到合适的指示剂时,常用（）测定钡含量。
143直接配位滴定终点呈现的是（）的颜色。
144滴定近终点时,滴定速度一定要慢,摇动一定要特别充分。原因是（）。
145在配位滴定中,直接滴定法的条件包括（）。
146金属指示剂的僵化现象可以通过下面哪种方法消除（）。
147在Ph=10的氨性溶液中,用铬黑T作指示剂,用0.020ma/L的EDTA滴定同浓度的Zn2+,终点时p′Zn=6.52.则终点误差为（）。巳知IgK'ZnY=11.05.
148用EDTA法测定Ag+时,一般采用置换滴定方法,其主要原因是（）。
149在直接配位滴定中,关于金属指示剂的选择,下列说法不正确的是(A).
150测定Ba+时,加人过量EDTA后。以Mg2+标准溶液返滴定,应选择的指示剂是（）。
151在EDTA配位滴定中的金属(M)、指示剂(In)的应用条件中不正确的是（）。
152在拟定配位滴定操作中,不属于指示剂选择应注意的问题是（）。
153标定EDTA溶液须以二甲酚橙为指示剂。（）
154铬黑T指示剂在pH为7~11范围使用,其目的是为减少干扰离子的影响。（）
155金属(M)离子指示剂(In)应用的条件是K'MIn>K'MY。（）
156金属离子指示剂H3In与金属离子的配合物为红色,它的H2In量蓝色,其余存在形式均为橙红色,则该指示剂适用的酸度范围为pKa≤pH≤pKa2（）
157用EDTA测定Ca2+、Mg2+总量时,以铬黑T作指示剂应控制pH=12。（）
158造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。（）
159金属指示剂与金属离子生成的配合物越稳定,测定准确度越高（）
160钙指示剂配制成固体使用是因为其易发生封闭现象。（）
161金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现。（）
162金属指示剂本身的颜色易受溶液pH值的影响。（）
163金属指示剂In,与金属离子形成的配合物位Min,当[Min]与[In]的比值为2时对应的pM与金属指示剂In的理论变色点pMt相等。（）
164在选择配位滴定的指示剂时,应注意指示剂-金属离子配合物与EDTA-属离离子配合物的稳定性关系为lgK′MY-lgK′Min>2,避免产生指示剂的封闭与僵化现象。（）
165配位滴定中,与EDTA反应较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子一般采用返滴定法测定。（）
166在配位满定中,指示剂应具备的条件是（）
167配位满定中,作为金属指示剂应满足（）
168EDTA直接滴定法需符合（）。
169在EDTA配位滴定中,铬黑T指示剂常用于（）。
170配位滴定中,金属指示剂必须具备的条件为（）。
171在EDTA(Y)配位滴定中,金属离子指示剂(In)的应用条件是（）。
172产生金属指示剂的僵化现象不是因为（）。
173水的硬度测定中正确的测定条件包括（）。
174EDTA滴定Ca2+的突跃本应很大,但在实际滴定中却表现为很小,这可能是由于滴定时（）。
175在EDTA配位滴定中金属离子指示剂的应用条件是（）。
176由于铬黑T不能指示EDTA滴定Ba2+终点,在找不到合适的指示剂时,常用（）测定钡含量。
177用NaOH滴定酸溶液时只能选用酚酞作指示剂。（）
178产生金属指示剂的封闭现象是因为（）。
179直接碘量法加入淀粉指示剂的最佳时间是（）
180铬酸钾指示剂法滴定条件是（）
181鉴别培养基是根据微生物的代谢特点在培养基中加入某些（）配制而成。
182某些真菌能产生脲酶，分解培养基中的尿素产氨，使得培养基PH值升高，从而使酚红指示剂呈黄色。（）
183SS培养基中的指示剂是（）
184对农产品中的总酸度以滴定法来测定，应以为指示剂，滴定从到色时为滴定终点。
185双指示剂甲醛滴定法测定氨基酸态氮时，加入百里酚酞指示剂的滴定终点是由无色变为（）色。
186双指示剂甲醛滴定法测定氨基酸态氮时，加入中性红指示剂的滴定终点是由无色变为（）色。
187双指示剂甲醛滴定法测定食物中氨基酸态氮含量时，所用到的指示剂是（）。
188氨基酸的测定方法主要有（）、（）、氨基酸分析仪法等。
189双指示剂甲醛滴定法测定氨基酸态氮含量时，使用的指示剂是（）和（）。
190酸碱指示剂的实际变色范围往往比其理论变色范围更宽。（）
191指示剂的用量过多，会导致终点时颜色变化不明显，并且指示剂本身会消耗较多的滴定剂，带来误差。（）
192混合指示剂利用颜色的互补作用，使颜色变化更敏锐。（）
193用1.000mol/LNaOH溶液滴定1.000mol/LHCl溶液时，为使终点误差在±0.1%以内，可选择（）
194用0.01000mol/LNaOH溶液滴定0.01000mol/LHCl溶液时，为使终点误差在±0.5%以内，可选择（）
195选择指示剂的原则是指示剂的变色范围应全部或部分处于滴定的突跃范围之内。（）
196使用双指示剂法测定混合碱中各组分的含量，先加入酚酞指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V1，再加入甲基橙指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V2。如果V1V2，则样品中含有的组分是（）
197使用双指示剂法测定混合碱中各组分的含量，先加入酚酞指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V1，再加入甲基橙指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V2。如果V1=V2，则样品中含有的组分是（）
198使用双指示剂法测定混合碱中各组分的含量，先加入酚酞指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V1，再加入甲基橙指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V2。如果V1=0，则样品中含有的组分是（）
199使用双指示剂法测定混合碱中各组分的含量，先加入酚酞指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V1，再加入甲基橙指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V2。如果V2=0，则样品中含有的组分是（）
200已知某混合碱试液中含有NaOH和Na2CO3。取一份试液，加入酚酞指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V1；另取一份试液，加入甲基橙指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V2；则V1和V2的关系是（）
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