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指示剂

601EDTA滴定金属离子，终点时的颜色是（）。

602用同一浓度的NaOH滴定相同浓度和体积的不同的一元弱酸，对Ka较大的一元弱酸，下列说法正确的是（）

603用EDTA滴定Ca2+、Mg2+，采用铬黑T为指示剂，少量Fe3+的存在将导致（）

604KMnO4法中所用的指示剂一般属（）

605含NaOH和Na2CO3混合碱液，用HCl滴至酚酞变色，消耗V1mL，继续以甲基橙为指示剂滴定，又消耗V2mL，则V1和V2存在关系（）

606配位滴定中，若K￠f（MIn）>K￠f（MY），则会出现（）

607用酸碱滴定法测定CaCO3含量时，不能用HCl标液直接滴定而需用返滴法是由于（）

608滴定分析操作中导致出现系统误差的情况有（）

609常用的酸碱指示剂是（）

610HCl滴定NH3，可选用的指示剂有（）

611在配位滴定中，金属离子指示剂产生封闭现象的原因是（）

612下列属于氧化还原指示剂的有（）

613非水碱量法的指示剂为（）

614在使用指示剂指示终点的情况下，弱酸（解离常数为Ka，浓度为cmol/L）能够被准确滴定（滴定终点误差在±0.2%以内）的条件是cKa≥

615在使用碘量法测定铜合金中铜的含量时，加入NH4HF2的主要目的是

616指示剂的用量过多，会导致终点时颜色变化不明显，并且指示剂本身会消耗较多的滴定剂，带来误差。

617在络合滴定中，产生指示剂僵化现象的原因是

618在络合滴定中，产生指示剂封闭现象的原因是

619在间接碘量法中，用Na2S2O3标准溶液滴定至终点，溶液由蓝色变为无色，过几分钟后，溶液又出现蓝色，造成这种现象的原因是

620在法扬司法中，曙红不适合作为滴定下列哪种离子的指示剂？

621用1.000mol/LNaOH溶液滴定1.000mol/LHCl溶液时，为使终点误差在±0.1%以内，可选择

622用0.01000mol/LNaOH溶液滴定0.01000mol/LHCl溶液时，为使终点误差在±0.5%以内，可选择

623荧光黄的pKa=7.0，曙红的pKa=2.0。用法扬司法测定Br-时，AgNO3滴定液的pH=5.0，应选择哪种指示剂？

624已知某混合碱试液中含有NaOH和Na2CO3。取一份试液，加入酚酞指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V1；另取一份试液，加入甲基橙指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V2；则V1和V2的关系是

625已知某混合碱试液中含有Na2CO3和NaHCO3。取一份试液，加入酚酞指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V1；另取一份试液，加入甲基橙指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V2；则V1和V2的关系是

626选择指示剂的原则是指示剂的变色范围应全部或部分处于滴定的突跃范围之内。

627酸碱指示剂的实际变色范围往往比其理论变色范围更宽。

628酸碱指示剂（解离常数为Ka）的理论变色点是pH=pKa，理论变色范围是pH=pKa±1。

629使用双指示剂法测定混合碱中各组分的含量，先加入酚酞指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V1，再加入甲基橙指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V2。如果V2=0，则样品中含有的组分是

630使用双指示剂法测定混合碱中各组分的含量，先加入酚酞指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V1，再加入甲基橙指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V2。如果V1=V2，则样品中含有的组分是

631使用双指示剂法测定混合碱中各组分的含量，先加入酚酞指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V1，再加入甲基橙指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V2。如果V1=0，则样品中含有的组分是

632使用双指示剂法测定混合碱中各组分的含量，先加入酚酞指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V1，再加入甲基橙指示剂，HCl标准溶液消耗的体积为V2。如果V1V2，则样品中含有的组分是

633混合指示剂利用颜色的互补作用，使颜色变化更敏锐。

634高锰酸钾法的指示剂是

635碘量法使用淀粉作指示剂，滴定终点时，指示剂的颜色变化是

636指示剂法测定营养物质消化率时，采集的粪量一般不应少于总排粪量的65%

641在实际滴定操作时，常在待滴定的溶液中加入一种辅助试剂，借助其颜色的变化，作为化学计量点到达的信号，这种辅助试剂称为（）

642酸碱滴定法中，指示剂的选择原则及变色原理是什么？

643使用铬黑T指示剂合适的pH范围是（）。

644下列滴定的终点误差为正值的是（）。

645用NaOH溶液(O.ImoUL)滴定同浓度的甲酸(K.一1.8×101)溶液，应选用的指示剂是（）。

646tmol的滴定剂T与bmol的被测物质B完全反应的点是（）。

647为了测定猪的氨基酸、维生素消化率，通常选择的消化试验方法是（）。

648采用EDTA为滴定剂测定水的硬度时，控制溶液pH为（），采用的指示剂是铬黑T。

649Al3+能对铬黑T指示剂产生封闭作用，可加入何种试剂以消除干扰（）。

650氧化还原滴定中，可用下列哪些方法检测终点（）。

651称取某混合碱试样0.5895g，用酚酞作指示剂，以0.3000mol/LHCl标准溶液滴定至指示剂变色用去24.08mL，再加入甲基橙指示剂，继续用HCl滴定，又用去HCl12.02mL，判断混合碱的组分，求试（）。已知M(NaOH)=40.00g/mol，M(Na2CO3)=105.99g/mol，M(NaHCO3)=84.01g/mol

652称取基准物质NaCl0.1238g，加水溶解后，以K2CrO4为指示剂，用AgNO3溶液滴定，共用去21.18mL，求该AgNO3溶液的浓度为（）mol/L。已知M(NaCl)=58.44g/mol

653以酚酞为指示剂，能用HCl标准溶液直接滴定的物质是（）。

654EDTA滴定法快速测定石灰土中石灰剂量试验中，钙红指示剂加入石灰土和氯化铵反应中，溶液呈

659在沉淀滴定中，与滴定突跃大小无关的是（）。

660选择指示剂时可以不考虑（）。

661tmol的滴定剂T与bmol的被测物质B反应时，滴定剂的变色点是（）。

662电位滴定法指示终点的方法是

663电位滴定法指示终点的方法

664在滴定分析中，关于滴定突跃范围的叙述不正确的是（）。

665金属指示剂与金属离子形成的配合物的稳定性应该满足的条件是（）。

666用佛尔哈德法测定CI-时，采用的指示剂是（）。

667称取某混合碱试样0.5895g，用酚酞作指示剂，以0.3000mol/LHCl标准溶液滴定至指示剂变色用去24.08mL，再加入甲基橙指示剂，继续用HCl滴定，又用去HCl12.02mL，判断混合碱的组分，求试（）。已知M（NaOH）=40.00g/mol，M（Na2CO3）=105.99g/mol，M（NaHCO3）=84.01g/mol

668称取基准物质NaCl0.1238g，加水溶解后，以K2CrO4为指示剂，用AgNO3溶液滴定，共用去21.18mL，求该AgNO3溶液的浓度为（）mol/L。已知M（NaCl）=58.44g/mol

669在高锰酸钾滴定法测定中常用的指示剂是（）。

670EDTA滴定法快速测定石灰土中石灰剂量试验中，钙红指示剂加入石灰土和氯化铵反应中，溶液呈（）色。

671滴定分析中，滴定至溶液中指示剂恰好发生颜色突变时即为计量点。

672强酸滴定强碱的pH突跃范围与所选用的指示剂的变色范围有关。

673甲基红指示剂变色范围为4.4～6.2，故在pH＝5.2的溶液应呈现红与黄的混合颜色。

674下列属于方法误差的是

675与酸碱滴定的突跃范围无关的因素是

676用HCl标准溶液滴定混合碱。取两份体积相同的混合碱试样，一份用酚酞作指示剂，终点时消耗HCl标液15.00mL；另一份用甲基橙作指示剂，终点时消耗HCl标液25.00mL，则混合碱中的主要成分为

677蒸馏法测定铵盐中N的含量，选用甲基红做指示剂。如用酚酞做指示剂，则测定结果

678有关酸碱指示剂，以下叙述正确的是

679强酸碱滴定时，对于指定的指示剂，酸碱的浓度越大，指示剂的变色范围越容易落在突跃范围之内。

680无汞法测定铁矿石中全铁的含量，预处理过程中，以二氯化锡和三氯化钛为联合还原剂还原Fe3+，以钨酸钠为指示剂。

681荧光黄指示剂属于

682卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下：二甲基二碘荧光黄Br-曙红Cl-荧光黄。如用法扬司法测定Br-时，应选曙红指示剂；若测定Cl-，应选荧光黄指示剂。

683测定给水硬度时，应以（）；作为指示剂。

684一定温度下已知酸碱指示剂的KHIn，则该指示剂的理论变色pH范围为（）。

685沉淀滴定中，与滴定突跃的大小无关的是（）

686在滴定方法中，无需滴加指示剂的是（）。

687引起滴定分析终点误差的主要原因是

688依通常计算，指示剂变色范围应为pH=pKa1。但甲基橙（pKa=3.4）实际变色范围（3.1~4.4）与此不符，这是由于人眼对不同颜色的敏锐程度不同造成的（）。

689以某吸附指示剂（pKa=5.0）作银量法的指示剂，测定的pH应控制在（）

690沉淀滴定法中，已知荧光黄指示剂的pKa=7.0，则法扬司法滴定酸度pH为7-10。

691在滴定分析中，一般用指示剂颜色突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止时的点为（）。

692乳酸钙片中乳酸钙含量的测定所选用的指示剂是（）

693芳酸类的酸碱滴定中，采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指

694直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时，若滴定过程中双水杨酯发生水解反应，对测定结果的影响是

695银量法测定巴比妥类药物的含量，现行版中国药典采用的指示终点方法是

696溴量法测定含量时应注意

697用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑含量时，ChP2015选用的指示剂或指示终点的方法是

698金属指示剂与金属离子形成的配合物不够稳定，这种现象称为指示剂的僵化。（）

699取100 mL水样加指示剂EBT，pH=10，用CEDTA=0.01000 mol/L滴定耗3.00 mL。单元摩尔浓度是

700碘量法测定SO3用酚酞指示剂。

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